人類後天免疫不全病毒(HIV)是醫學界的惡夢，自病情擴大幾十年以來，都還找不出能完全治愈病患的方式，只得以雞尾酒療法或服用抗反轉錄病毒藥物(antiretroviral therapy)減緩病情發作，並藉此延長病患壽命。日前，一研究團隊用基因編輯技術成功的將 HIV-1的去氧核糖核酸(DNA)從人類的免疫細胞上移除，並防止病毒進行進一步的複製與再感染。

　　據媒體報道，來自美國天普大學(Temple University)的研究團隊利用CRISPR/Cas9基因編輯技術，將人體免疫反應中扮演重要角色的T細胞上的HIV-1病毒移除，讓它沒有辦法再進一步的感染其他健康細胞。而所謂的CRISPR/Cas9技術，就是科學家利用嚮導RNA(guide RNA)更動細胞DNA中被瞄準的部位。

　　研究團隊成員之一的Kamel Khalili博士認為，移除HIV病毒的這項基因編輯技術是有效的，且透過帶給這個病毒基因組的突變，也能讓此病毒不再進行複製。此外，這也表示利用這項技術，能保護其他細胞不再受感染，這項技術不僅安全，也不會帶來任何毒性的作用。

　　業內人士指出，基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技術自問世以來，就有著其他基因編輯技術無可比擬的優勢，技術不斷改進後，更被認為能夠在活細胞中最有效、最便捷地“編輯”任何基因。美國研究團隊此項突破性的成果為艾滋病治療提供了新的研究方向，是人類對抗艾滋病的重大突破，其實驗結果也相當的成功。隨著更深入的研究和發展，其商業價值不容小覷。

　　基因編輯技術在基因治療、基礎研究、藥物製備、農業生産、環境保護、頻危動物救助等方面均有著非常廣泛的應用。分析認為，基因編輯技術前景廣闊，在國家政策的推動下有望迎來黃金髮展期，此外，2016年3月精準醫學入選“十三五”百大項目，上升為國家戰略也為我國基因編輯技術的發展帶來強有力的催化作用。A股上市公司中，擁有核心技術的個股值得重點關注。

　　勁嘉股份(002191)與國內基因編輯領域領先研究機構中山大學建立深度合作，切入CRISPR/Cas9編輯技術研究及應用領域。2015年12月公司與中山大學抗衰老研究中心簽署了《戰略合作意向書》，共同推進“基因編輯與細胞治療”等生物技術科研成果的應用和産業化。隨後公司又與中山大學簽署了技術開發(合作)合同，目標是建立基於CRISPR/Cas9技術的地中海貧血疾病基因修正的技術體系。項目負責人黃軍就2015年4月發表了全球第一篇有關利用CRISPR技術修正人類三原核胚胎致病基因的基礎科學研究報告，入選《自然》2015年度對全球科學界産生重大影響的十大人物。

　　東富龍(300171)增資9000萬元獲得上海伯豪生物技術有限公司34.0206%的股權，成為伯豪生物第一大股東。伯豪生物的主營業務為生物CRO技術服務業務，可提供基因組編輯技術-CRISPR/Cas9技術定制服務，已完成胃癌、肺癌、Hela、293T、肝癌等細胞的建係、20多種腫瘤細胞係CRISPR/Cas9測試、15個Gene的敲除和2個miRNA的刪除等。2015年12月31日，公司發佈公告擬投資不低於1億元設立重慶精準醫療産業技術研究院，未來東富龍醫療將逐步建立基因測序、分子診斷、細胞治療三大平臺，打造精準醫療研、産、銷為一體的大生態系統。

　　銀河生物(000806)2015年5月發佈公告，斥資5億元以增資並購方式取得投資標的南京生物的90%股份。南京生物是南京大學生物醫藥研究院和南京大學模式動物研究所的産業化平臺，在利用各種基因編輯技術製作轉基因模式動物上具有領先的技術和經驗。未來將啟動模式動物全球銷售渠道建設，和腫瘤免疫治療藥物篩選和檢測平臺、轉基因小鼠人源化平臺建設以及基於平臺所開發、引進創新型大分子藥物産業化(含治療肺癌、肝癌、淋巴瘤、肝硬化、帕金森氏症以及類風濕關節炎等疾病的新型藥物)，為上市公司佈局精準醫療産業鏈奠定基礎。