“中國製造”藥物創新傳播論壇現場

　　中國網財經2月28日訊 近日，首屆由中國醫藥新聞資訊協會主辦的“中國製造”藥物創新傳播論壇在京舉行。該論壇聚焦醫藥産業創新升級、國際化等議題，來自醫藥監管部門、國內制藥領域創新性企業代表等參會，共同探討分析我國藥物創新相關影響因素，以及中國製造藥物的國際化市場機遇和挑戰等。

　　國家食藥監總局新聞宣傳司副司長申敬旺表示，自2015年國務院發佈關於藥品醫療器械審評審批意見，到近期國務院常務會議提出促進醫藥産業創新升級的重大部署，都給醫藥産業創新提供了機遇，目前中國的醫藥産業應進入創新發展階段。

　　在國家藥典委秘書長張偉看來，國內藥企不僅要在國內自給自足，也要嘗試做一些重量級的産品，走出國門、走進歐美市場，這對國內藥企來説是個挑戰，也是今後的一大機遇。

　　工信部消費工業品司副司長吳海東表示，創新升級已成為我國醫藥産業做大做強的必由之路，也成為我國醫藥工業“十三五”規劃的關鍵詞；我國藥品製劑在出口和內銷方面的表現，與我國醫藥大國的地位並不匹配，通過創新提升産業集中度等正是加強行業供給側改革的措施。

　　論壇期間，來自我國制藥領域極具創新特色和實力的四家企業(綠葉制藥、江蘇恒瑞醫藥、天士力、復星醫藥)的代表呼籲，國家應制定國産創新藥納入醫保的有效機制；支援通過歐美認證、達到國際先進水準的國産仿製藥在國內市場與已過專利期的原研藥公平競爭；在醫保準入、支付比例、藥品採購等方面明確對首倣藥品的支援政策。

　　據天士力控股集團生産製造事業群CEO葉正良介紹，公司已拿到歐盟丹參膠囊的新藥批件，有很多藥企起步更早，但天士力已批准下來。他還表示，用微丸的方法做成膠囊，應該説很好的保留了丹參成分，已經得到了註冊，這是中國醫藥走向國際的先進表現。

　　復星醫藥産業總裁吳以芳表示，公司醫藥産業發展分三個階段，近期階段在仿製的基礎上把創新能力打造出來，包括人才架構、基礎設施配套、臨床能力建設等。中期將倣創並舉，遠期將成為一個完全創新的企業，可能在10到15年以後，復星醫藥的大部分收入會來自創新。

　　江蘇恒瑞醫藥副總經理沈靈佳介紹説，公司戰略圍繞創新和國際化兩點，這兩個戰略已經堅持了十多年，有一定的階段性的成果。公司從小分子創新開始，現在大分子創新藥已經進入新階段。國際化來説，從仿製藥到現在製劑藥的創新化，已經進入到歐美的臨床。

　　綠葉制藥研發中心總監田京偉表示，綠葉制藥以研發為基礎、創新為核心，公司在研項目中有7個走向國際化，每年將銷售收入的6%-7%投入研發，300多人研發隊伍建立了與國際接軌的研發體系。

　　在中國醫藥保健品進出口商會副會長許銘看來，目前醫藥産業發展的生態環境缺失，産協研貿割裂，整個系統沒有一個真正的生態環境為産業的發展創造一個能動機制，這是行業面臨的主要挑戰。

中國醫藥新聞資訊協會常務副秘書長徐述湘

　　此外，中國醫藥新聞資訊協會常務副秘書長徐述湘表示，在國家有關部門和單位指導下，協會決定與中國醫藥保健品進出口商會聯手開展中國製造醫藥創新傳播行動，擬用兩三年時間，圍繞醫藥産業創新升級主題，組織一系列調研等活動，分析醫藥創新領域“中國製造”持續發展的影響因素，探索相應策略，引導全社會關注和支援醫藥産業發展，推動醫藥産業健康穩步前進。