強化管理 從制度創新上確保藥品品質
- 發佈時間：2015-11-09 07:35:00 來源：中國經濟網 責任編輯：羅伯特
藥品上市許可持有人制度有利於抑制低水準重復建設，鼓勵我國各類藥品的研發創新。其核心，在於對上市許可人和實際生産者的權利、義務、責任的重新配置，從制度上確保藥品品質
日前，十二屆全國人大常委會第十七次會議表決通過《全國人大常委會關於授權國務院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點和有關問題的決定》，並於即日起實施。該《決定》的通過，不僅有利於優化我國醫藥資源配置，抑制低水準重復建設，更有利於調動各方積極性，鼓勵我國各類藥品的研發創新。
藥品上市許可持有人制度是目前國際社會普遍實行的藥品管理制度，指的是藥品批准文號的持有人，包括藥品生産企業、研發機構和科研人員，以自己的名義將藥品推向市場，並對藥品全生命週期承擔相應責任的一種制度。從這一定義中可以看出，這項制度的核心內容主要體現在3個方面。其一，除了藥品企業以外，藥物研發機構和科研人員也可以申請並取得藥品批准文號，成為藥品上市許可持有人；其二，藥品上市許可持有人可以自己設立企業生産藥品，也可以委託其他藥品企業生産；其三，藥品上市許可持有人以自己的名義將産品推向市場，並承擔相應的法律責任。
在這項《決定》出臺之前，我國藥品管理法規定，只有藥品生産企業才可以申請藥品註冊，取得藥品批准文號。但是，近年來，這種産品註冊與生産許可相捆綁的管理制度的弊端愈加突顯，既不利於藥物創新，也不利於資源配置，企業主體責任不夠明確，最終會影響藥品品質管理。
國家食品藥品監督管理總局法制司司長徐景和日前在談到藥品上市許可持有人制度試點時指出，從藥品上市許可持有人的角度看，應該對藥品全生命週期承擔相應的法律責任；從生産企業的角度看，實際生産企業應當與上市許可持有人簽訂協議，明確雙方的權利、義務和責任。説到底，這是一種契約責任或合同責任。
因此，我們不難看出，此次試點的核心，在於對上市許可人和實際生産者的權利、義務、責任的重新配置，進而不斷強化對藥品研發生産的管理，從制度上確保藥品品質。相信隨著試點工作的不斷深入，這項制度也將收穫越來越多的認同和支援。（本文來源：經濟日報 作者：馮其予）
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