多年來，人類與癌症進行著頑強的鬥爭。醫學家們經過不懈的研究發現，腫瘤如果沒有了血管，就像出門沒有了高速公路；因此，治療腫瘤可以採用“阻其出路，斷其糧草”的抗血管生成靶向藥物方法。上海羅氏制藥日前宣佈，其抗腫瘤藥物安維汀（通用名：貝伐珠單抗）8月1日正式在中國上市，將用於晚期、轉移性或復發性非鱗非小細胞肺癌的一線治療。據註冊臨床研究結果顯示，貝伐珠單抗聯合卡鉑紫杉醇化療，可為晚期肺癌患者帶來明顯的療效，同時降低患者死亡風險。作為全球首個抗血管生成藥物，貝伐珠單抗在120多個國家和地區獲批用於癌症治療，使全球近80萬的肺癌患者獲益。

　　“我們有理由相信，貝伐珠單抗藥物的上市，會為更多中國肺癌患者打開一扇新的希望之門。”廣東省人民醫院副院長、廣東省肺癌研究所所長吳一龍教授在接受《經濟日報》記者採訪時提出，未來晚期肺癌患者的治療，更多將基於其驅動基因的狀態制定精準的治療策略。抗血管生成靶向藥物是未來晚期肺癌實施精準醫療的重要組成部分。“國內外多個臨床研究都已證實，貝伐珠單抗聯合化療可為不同基因狀態的肺癌患者帶來顯著獲益，並有效控制疾病。更重要的是，其獨特的作用機制，將給未來探索更多聯合治療方案提供可能性。”吳一龍説。

　　在眾多癌症中，我國肺癌的發病率及死亡率均居首位，是名副其實的“癌症第一殺手”。根據國家癌症中心公佈的《2015中國腫瘤登記年報》表明，我國每年肺癌新發病例約為65萬。其中，非小細胞肺癌（NSCLC）是目前肺癌中最為常見的類型，約佔所有肺癌病例的85%。由於肺癌早期症狀不明顯，患者待發現時病症多為中晚期，因此目前肺癌的5年生存率僅為16.1%。對於中國晚期肺癌患者而言，單純化療仍是主要治療手段，總體效果不理想，患者生存品質普遍偏低。

　　作為貝伐珠單抗中國註冊臨床實驗的首要研究者，同濟大學附屬肺科醫院腫瘤科主任、同濟大學肺部腫瘤研究所所長周彩存教授向記者介紹説，正在進行的BEYOND註冊臨床研究是基於對中國人設計的肺癌治療方案，它不僅達到了貝伐珠單抗聯合化療超越單純化療這一研究目標，其研究結果數據更是超越了同類國外臨床研究的數據。

　　貝伐珠單抗III期臨床研究結果表明：貝伐珠單抗聯合化療可為晚期肺癌患者帶來明顯的生存幾率，降低死亡風險並提高患者的生活品質。數據顯示，相較傳統化療，貝伐珠單抗聯合化療使患者的無進展生存期延長2.7個月，總生存期延長6.6個月，接受貝伐珠單抗聯合化療的患者較接受單獨化療患者，疾病進展風險降低60%，死亡風險降低32%。這一研究對於中國患者有重要意義和價值。對於許多臨床醫師而言，貝伐珠單抗的使用無需分子特徵選擇，應用簡單，並且能夠在腫瘤生長多個階段進行使用。此外，貝伐珠單抗能夠控制難治性積液的特點，也為許多臨床治療難題提供了解決辦法。

　　不少抗癌藥物的價格不菲，一些普通患者難以承受。為此，在貝伐珠單抗上市的同期，中華慈善總會在上海羅氏的支援下，同步啟動了安維汀肺癌患者援助項目，以幫助低收入肺癌患者群體獲得及時有效的藥品援助。上海羅氏制藥有限公司總經理周虹向記者透露，到2016年，安維汀肺癌慈善援助項目將在全國擁有50個發藥點，覆蓋區域達150個城市。同時，中華慈善總會還將面向社會廣泛招募項目醫務志願者，使援助項目能更大範圍地幫助患者。