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對於原位乳腺癌並不可怕，可怕的是當癌細胞一旦擴散就會隱藏至人的肺部、肝臟及其他部位的深處，這時藥物將難以到達癌細胞以治療。於是，此次的科學研究人員就使用新方法發明瞭新的藥物——阿黴素，其外表用微觀硅光碟包裹。這樣的話，藥物就可以抵達癌細胞，一旦到達，硅外表就會分解，從而達到治愈癌症的效果。
” 為此，丁列明建議改革醫保藥品目錄遴選機制。對於創新藥，尤其是臨床急需而當前缺乏或打破進口品種壟斷的産品，一旦臨床獲批上市，應儘快組織專家進行藥物經濟學評估，在上市一年內儘快納入醫保報銷範圍。 另外，在當前醫保基金不寬裕的情況下，引入價格競爭機制，同類品種以總治療費用低者作為目錄首選，或者實行同一類治療功效的品種總費用封頂的報銷政策，以鼓勵患者和臨床醫生選用高性價比的品種。
美國食品和藥物管理局（FDA）6月28日批准了美國制藥巨頭吉利德科學（Gilead Sciences）研製的治療丙肝病症的藥品Epclusa用於治療全部六種基因型丙肝。業內人士表示，Epclusa是獲批治療基因型2、3丙肝病症的首個單一片劑方案，將極大簡化丙肝臨床治療，標誌著丙肝臨床治療的重大進步。
兩會期間，多位代表和委員提出應縮短國家醫保目錄調整週期，探索動態調整機制，建立創新藥物進入醫保目錄快速通道。全國人大代表、貝達藥業股份有限公司董事長兼首席執行官丁列明建議，改革醫保藥品目錄遴選機制，打破目前僵化的週期性調整。
“現在44號文件一刀切，必須是全世界的創新藥才是新藥，新政要求創新藥必須能跟世界對接和競爭，所以我覺的這是大陸和台灣重新加強合作的好時機。” 44號文件發佈後，陸續還有新的藥物與臨床試驗管理政策出臺，包括給予特殊創新研發新藥快速審查優惠，鼓勵多國多中心臨床試驗、改善審查效率和透明度等，大幅加速大陸新藥研發。
丁列明告訴《中國經濟週刊》記者，凱美納上市5年，療效和安全性得到充分驗證，總體優於進口藥，而價格比進口藥低30%～40%。推動醫藥産業創新升級，不僅能更好地解決百姓“看病貴”的問題，還能釋放經濟增長潛力，為穩增長做出貢獻。
丁列明告訴《中國經濟週刊》記者，凱美納上市5年，療效和安全性得到充分驗證，總體優於進口藥，而價格比進口藥低30%～40%。推動醫藥産業創新升級，不僅能更好地解決百姓“看病貴”的問題，還能釋放經濟增長潛力，為穩增長做出貢獻。
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