吉利德簽署多項戰略合作協議 推動HIV等領域診療服務高品質發展

　　中國網財經11月8日訊 昨日在第七屆進博會上，吉利德科學簽署多項戰略合作協議，攜手政、産、協、學、研、醫等多方力量，推動HIV、腫瘤、病毒性肝炎、侵襲性真菌感染等疾病領域診療服務的更高品質發展，聚力提升患者生活品質。

　　吉利德科學全球副總裁兼中國區總經理金方千表示：“‘為所有人創造一個更健康的世界’是吉利德的願景。在持續研發、推動藥物革新的同時，我們還積極投入，幫助提升疾病的早篩、早診、早治和規範治療。第三次參展進博，吉利德正在借助這一連結合作的樞紐，擴大和深化與社會各方的合作，以更好地滿足HIV、腫瘤、病毒性肝炎、侵襲性真菌感染等疾病領域的診療需求，幫助更多患者重新獲得高品質的生活。”

　　作為在病毒學領域深耕多年的領導者，吉利德不斷革新HIV防、治手段，助力提升HIV感染者生活品質。目前吉利德已在國內上市了必妥維、捷扶康、達可揮、舒發泰4款HIV創新藥物，覆蓋了疾病的治療和預防。2023年9月，吉利德還提交了HIV長效療法Lenacapavir在國內用於HIV治療的上市申請。本屆進博會上，吉利德展出了Lenacapavir用於HIV預防的臨床研究結果，並與博鰲樂城先行區簽約，加速推動其在樂城的先行先試。

　　另外，進博會期間，吉利德與中國預防性病艾滋病基金會簽署了為期兩年的研究合作項目，雙方將合力探索和推動新時期HIV檢測與治療“一站式服務”模式的創新和發展，以促進HIV感染者的早發現、早診斷、早治療，深入推進HIV醫防融合與協同發展的新機制。

　　吉利德還與中國性病艾滋病防治協會達成合作，積極參與協會發起“重視耐藥，精準施策，有效防治，高質發展”學術教育項目，致力於將重視耐藥的治療理念推廣到全國各地的HIV定點收治醫療機構，為可能發生耐藥風險的高危患者精準制定應對耐藥的管理策略，更好地管理和控制我國HIV治療耐藥水準，讓更多感染者享有更加規範化的高品質醫療服務。

　　近幾年，吉利德在腫瘤領域持續發力，在全球已有八個腫瘤領域適應症的獲批。2023年，吉利德在中國上市了同類首創Trop-2 ADC藥物拓達維，為晚期轉移性三陰性乳腺癌患者帶來新的希望曙光。與此同時，吉利德在中國積極推動腫瘤領域臨床研究，目前已有多個臨床研究項目正在進行中，覆蓋乳腺癌、肺癌、頭頸鱗癌、消化道腫瘤、泌尿系統腫瘤等多個癌種，並有望于2027年底前在中國獲批四個腫瘤適應症，加速為中國患者帶來全球領先的治療方案。

　　本屆進博會上，《中國晚期三陰性乳腺癌患者生存品質白皮書》項目進行了階段性分享。該項目由北京愛譜癌症患者關愛基金會主辦、中國臨床腫瘤學會(CSCO)患者教育專家委員會指導、吉利德科學提供公益支援，目前已完成超500位晚期三陰性乳腺癌患者和15位行業上下游專家與從業者的調研工作，《中國晚期三陰性乳腺癌患者生存品質白皮書》將於11月底正式發佈。

　　進博會現場，吉利德與中國癌症基金會簽訂了一項為期三年的戰略合作備忘錄，以提高晚期乳腺癌患者生存期與生活品質為核心目標，在優化診療路徑、提升創新藥物可及性、科研臨床協同發展、用藥不良反應監測、癌症監測管理體系等關鍵維度發力，形成全方位、多層次的癌症防治合力。

　　另外，吉利德還與芝蘭健康簽署合作項目，在全國範圍內助力提升肝病領域先進診療理念，通過基於循證醫學證據的數字化干預(含數字療法)解決方案，為病毒性肝炎患者提供先進的數字化伴隨治療工具。