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這些廉價的仿製藥對發達國家和發展中國家都具有很強的吸引力:印度的出口仿製藥60%以上出口到美歐日等發達國家,其中美國市場上的仿製藥品近40%來自印度,“物美價廉”已成為印度仿製藥的“標簽”。 回望自省,從“安全無害”到“安全有效”,我國的仿製藥産業依然路漫漫其修遠。我國仿製藥生産大多處於“只倣藥,不倣工藝、流程及晶型”的粗放式“仿製階段”,品質一致性評價、鼓勵首倣藥等政策的出臺,一批品質低下,重復率高的倣...
根據《關於落實〈國務院辦公廳關於開展仿製藥品質和療效一致性評價的意見〉的有關事項(徵求意見稿)》,一致性評價將針對化學藥品新註冊分類實施前批准上市的仿製藥,包括國産仿製藥、進口仿製藥和原研藥品地産化品種,均須開展一致性評價。這標誌著一致性評價工作將全面展開。
根據《關於落實〈國務院辦公廳關於開展仿製藥品質和療效一致性評價的意見〉的有關事項(徵求意見稿)》,一致性評價將針對化學藥品新註冊分類實施前批准上市的仿製藥,包括國産仿製藥、進口仿製藥和原研藥品地産化品種,均須開展一致性評價。這標誌著一致性評價工作將全面展開。
截至目前,只公佈了5個品種的溶出曲線一致性評價方法。 不過,為了解決上述問題,藥審一致性評價正加速推進。國家食藥監局近日連續下發關於藥審改革的若干政策。《關於開展仿製藥品質和療效一致性評價的意見(徵求意見稿)》中重點設置了門檻:對已經批准上市的仿製藥,凡沒有按照與原研藥品質和療效一致原則審批的,均需開展一致性評價。
國內藥品生産企業已在歐盟、美國和日本獲准上市的仿製藥,可以國外註冊申報的相關資料為基礎,按照化學藥品新註冊分類申報藥品上市,批准上市後視同通過一致性評價;在中國境內用同一生産線生産上市並在歐盟、美國和日本獲准上市的藥品,視同通過一致性評價。 《意見》提出多項政策措施鼓勵企業開展一致性評價工作。
國內藥品生産企業已在歐盟、美國和日本獲准上市的仿製藥,可以國外註冊申報的相關資料為基礎,按照化學藥品新註冊分類申報藥品上市,批准上市後視同通過一致性評價;在中國境內用同一生産線生産上市並在歐盟、美國和日本獲准上市的藥品,視同通過一致性評價。 《意見》提出多項政策措施鼓勵企業開展一致性評價工作。
從《徵求意見稿》劃定必須開展品質一致性評價的藥品範圍和最後期限來看,本次行動可謂範圍廣、力度大、進度快。《徵求意見稿》要求,化學藥品新註冊分類實施前批准上市的仿製藥,包括國産仿製藥、進口仿製藥和原研藥品、地産化品種,均須開展一致性評價。
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