逐夢吧友劉松：手繪輪椅生涯三十年 為愛傳遞正能量
- 發佈時間：2016-03-01 01:32:31 來源：北京晨報 責任編輯：羅伯特
2016年2月29日是第九個 “國際罕見病日”。在百度貼吧人人正能量吧內，一名id為“中國畫劉松”的吧友，以“罕見病日——盛開在百度貼吧的夏花”為題發表了主題貼，一時成為網友話題焦點。貼內，他把自己的故事繪製成了漫畫作品，希望以此鼓勵眾多病友積極生活，也呼籲更多人對罕見病、罕見病患者給予關注。
“中國畫劉松”的id背後，是一名年僅36歲，卻已身陷病患、癱瘓30年的堅強青年——劉松。6歲時，急性脊髓炎使劉松從無憂男孩轉瞬成為了殘疾病患。疾病不僅侵蝕了他的身體，也同樣改變了他的人生軌跡。
由於身體原因，他無奈退學。劉松説，正在迷茫、掙扎之際他開始上網，從百度搜索的結果中接觸到百度貼吧。“自此，貼吧成了我生命中的一部分。”
也許正如泰戈爾所言:“世界以痛吻我，要我報之以歌。”生活給予了劉松諸多磨難，但他卻在逆境中活出了斑斕色彩。在處於左手不能動，右手只剩兩個手指能僵硬活動的身體情況下，劉鬆開始了以“繪畫”寄託情感，並利用貼吧這一網際網路平臺向外傳遞正能量。
在貼吧，劉松遇見了許多與他同樣身患罕見病卻自強不息的病友。“有一位吧友，她得了漸凍症，但她英語倍兒棒，上貼吧聊天經常炫英文——儘管她只能趴著用嘴叼住筆敲鍵盤打字。”在這些吧友們的鼓勵下，2013年劉松拿起了畫筆，決定在網際網路上畫出自己的故事。
事實證明，夢想有時真的可以創造奇跡。劉松的作品在百度貼吧內外引起廣泛反響，收穫許多讚揚與鼓勵。有吧友回復説：“看過松哥的人生紀錄才更深刻地體會到尼采的名言：凡不能毀滅我的，必將使我強大。”
此後，劉松的漫畫在貼吧裏被大量轉載，劉松的百度貼吧人人正能量吧有了12萬粉絲。
此次為呼籲社會關注罕見病，劉松特意發表了主題貼説，生病算不了什麼大事，堅強的人生永遠遼闊。
在今年的2月29日，為使中國罕見病患者得到社會公眾廣泛的關注，改善罕見病患者群體的現實困境，百度聯合健康報，罕見病發展中心共同發起“因為關注 愛不罕見”公益行動，為罕見病患者群體提供與罕見病相關的知識普及、就醫指導、公益求助、資金救助等支援。（楊怡）
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