藥品器械審批需公開透明
- 發佈時間：2015-08-20 00:31:03 來源：經濟參考報 責任編輯：羅伯特
國務院日前印發的《關於改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》，提出要建立科學、高效的藥品醫療器械審評審批體系，嚴控市場供大於求藥品的審批，爭取2016年年底前消化完積壓存量，2018年實現按規定時限審批。有網民提出，應保證審批制度的公開透明，未來著力解決藥品價格虛高等問題，循序漸進地推動醫療體制的整體改革。
助力産業轉型升級
據報道，為解決當前行業存在的問題，此次改革採取了多方面綜合措施，包括提高藥品審評品質，抬高申報審批“門檻”；查出和打擊在資料申報過程中的弄虛作假；通過多種措施解決積壓問題；鼓勵創新，加快評審。
網民“海上釣鰲”指出，我國藥品註冊申報積壓比較嚴重，企業申報品質不太高，改革勢在必行。網民“清水濁漪”也表示，藥品醫療器械審評制度改革正當時，符合國務院關於加大審批制度改革的政策，既是解決當前藥品註冊申請積壓矛盾的一劑良藥，更是我國醫療體制改革的催化劑，有助於加速新藥、新醫療器械的研發速度。
網民“lp627”表示，藥品醫療器械審評制度改革，既嚴把了審核關，又簡化了辦事流程，提高了辦事效率。網民“ouyang8937”表示，這個改革對提高藥品品質和滿足大家的用藥需求應該能起到很大作用，期待改革成效。
審批透明化至關重要
針對醫藥行業改革的具體實施和推進，網民也提出一些建議。
網民“狼之旅程_63060”指出，要科學設置審評流程，提高辦事效率，關鍵還是有好的落實。網民“絲燃”認為，審批制度的透明化很重要。簡化辦事流程是好事，不過能夠公開和普及查詢方式會更好，更容易讓大家知道哪些藥品醫療器械是合格的，哪些是有問題的。
網民“非靜無遠_75102”指出，藥品註冊審評事關藥品品質安全問題，是“人命關天的事”，改革需要穩步推進，確保安全把得牢。
還有網民對醫藥行業未來的改革方向提出建議。網民“飄過鄰水2014”表示，治病救人，首先是要保證藥品品質安全。應加快審批高品質好療效的新藥品，儘快投入市場。同時，還應嚴格控制藥品價格，防止藥價虛高帶來看病貴的問題。
（記者 廖冰清 整理）
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