繼銀杏葉事件之後，國家食藥監總局這次把“槍口”對準了生化藥品的動物提取。

　　6月17日，國家食藥監總局連發三文，披露對武漢華龍生物制藥有限公司(以下簡稱華龍生物)的檢查情況。相關文件顯示，該局在5月份對華龍生物進行飛行檢查發現，該公司未按藥品標準規定生産小牛血去蛋白提取物注射液，違規從一家牛雜經銷處直接外購其生産的小牛血濃縮液投料生産。國家食藥監局勒令所有藥品經營和使用單位立即停止銷售和使用華龍生物生産的小牛血去蛋白提取物注射液，並收回華龍生物的藥品GMP證書。

　　大部分産品已在銷售

　　國家食藥監管總局今年5月8日～12日對華龍生物進行飛行檢查發現，其未按照藥品標準規定生産小牛血去蛋白提取物注射液。按照批准的生産工藝，企業應當使用新鮮小牛血或小牛血清為原料，經過醇沉、離心、濃縮後製成小牛血濃縮液，再經過超濾或透析、灌裝等步驟製成小牛血去蛋白提取物注射液。但華龍生物直接外購在未經許可場地生産的小牛血濃縮液投料生産。據了解，其小牛血濃縮液外購單位為瀋陽市一家牛雜經銷處。國家食藥監總局檢查發現，該經銷處生産現場管理混亂，沒有任何標識和記錄，衛生環境差。

　　5月9日，華龍生物啟動小牛血去蛋白提取物注射液的召回工作。該公司官網發佈的《産品召回公告》顯示，根據公司品質管理評審委員會檢查、核實、評估，公司小牛血去蛋白提取物注射液生産過程中存在疑似不確定風險，為確保患者用藥安全，現決定對公司小牛血去蛋白提取物注射液産品啟動主動召回，按三級級別實施召回。

　　華龍生物銷售副總張少衡告訴《每日經濟新聞》記者，目前産品召回工作已經全部完成。産品按照三級級別召回，是最低級別的召回，該召回級別是由相關國家機構核定。“(産品)基本是無危險的，産品也未導致任何的不良反應。”

　　公司稱，截至2015年6月13日，共召回226073支。但華龍生物在官網上公佈的召回實施情況顯示，其小牛血去蛋白提取物注射液産品幾乎覆蓋全國各地，其中絕大部分地區顯示産品“已使用完”。

　　華龍生物市場部經理張建偉告訴記者，由於公司召回的小牛血去蛋白提取物注射液是自2014年初起的生産批次，至今已有一年半時間，所以確實大部分産品已經在市場上銷售。

　　記者注意到，九州通(600998，SH)旗下子公司遼寧九州通醫藥有限公司也是華龍生物小牛血去蛋白提取物注射液的採購廠商之一。九州通董秘辦相關人士也告訴記者，“已使用完”表示公司已經銷售。“目前遼寧公司已經按照銷售流向下發了召回通知，我們對於這類生産企業召回藥品的處理都有嚴格的處置管理規定，配合生産企業的召回。對於已經銷售的産品如沒使用，則召回後返回生産企業。”

　　北京鼎臣醫藥管理諮詢中心負責人史立臣表示，目前暫時無法確定華龍生物生産的小牛血去蛋白提取物注射液是否會引發不良反應，但原材料不達標，生産産品肯定達不到標準要求。

　　提取物監管越來越嚴

　　國家食藥監總局要求湖北省食藥監局收回華龍生物藥品GMP證書，責令其停止生産，召回相關産品，並對發現的違法違規行為依法立案查處。張建偉告訴記者，目前華龍生物的GMP證書的確被暫時收回，目前公司也正在整改中，公司也正在等待復查結果。

　　值得注意的是，華龍生物背靠廣信科教集團。據公司官網介紹，華龍生物先後獲得“國家高新技術企業”、“生物生化藥品全國三強單位”等稱號。2014年2月，該公司順利獲得新版GMP認證證書。

　　史立臣認為，從此前銀杏葉事件到現在的小牛血去蛋白提取物注射液，這表明國家對提取物的監管越來越嚴格。“以前無論是植物提取、動物提取還是礦物提取，國家的監管確實不夠完善。現在國家對藥品的品質，原材料等監控和處罰都越來越嚴。”

　　史立臣認為，生物制藥企業從未經許可的生産單位提取産品，一方面是出於成本考慮，另一方面則是渠道少，量不夠。由於國家此前在這一領域的標準缺失，有資質的生産單位少，“(製造企業)他們有可能自己到一些非法的屠宰場、加工點，或者找一些沒有資質的中間生産商，做一些簡單提取。”