耗時一年多的福瑞股份訴無錫海斯凱爾醫學技術有限公司(簡稱“海斯凱爾”)不正當競爭案終於塵埃落定，福瑞股份終審勝訴，海斯凱爾的上訴請求被全部駁回。

　　福瑞終審勝訴

　　福瑞股份1月25日早間公告，北京市高級人民法院做出終審判決，認定海斯凱爾關於其産品“FibroTouch”採用“第三代暫態彈性成像技術”、“改變目前慢性肝病患者病情確診只能依賴於肝穿刺的現狀”、“獲得國家食品藥品監督管理總局頒布的醫療器械註冊證”、“全球首臺無創肝纖維化檢測儀”、“被國外媒體評為‘二十項將改變醫學生物技術突破’之一”等主要宣傳用語均屬於虛假宣傳，構成不正當競爭。據此，北京高院駁回了海斯凱爾全部上訴請求，維持福瑞股份的勝訴原判。

　　福瑞股份與海斯凱爾的訴訟曠日持久，起因是因為福瑞股份認為，全球首創的肝纖維化無創檢測儀器FibroScan被海斯凱爾“非法粗暴仿製”。而FibroScan為福瑞股份的核心産品，由公司控股子公司法國Echosens生産。

　　不過，海斯凱爾負責人則告訴中國證券報記者，公司在暫態彈性成像技術領域進行了多年持續的科研投入，並受到了包括國家科技支援計劃在內的多項科技項目支援，其自主專利保護産品FibroTouch無創肝纖維化檢測産品獲得了“高新技術産品”、歐盟CE認證等諸多榮譽和認證，打破了國外技術壟斷。

　　北京高院對該案終審裁定認為，在海斯凱爾公司推出其産品之前，法國ECHOSENS已經研製出相關的類似産品。海斯凱爾官網中關於“全球首臺無創肝纖維化檢測儀”的表述，顯然會造成對相關消費者的誤導，從而使海斯凱爾獲得不當利益，上述行為屬於不正當競爭。海斯凱爾作為專業從事該領域的經營者，應當對行業內的基本情況予以知悉。

　　市場空間大

　　福瑞股份維權的背後是肝病無創診斷的巨大市場。來自中國肝炎防治基金會的數據顯示，全球約有5億多B型肝炎患者，有1.85億人感染丙肝病毒。在中國有慢性B型肝炎病毒攜帶者9000多萬，丙肝病毒感染者約760萬。每年用於肝病治療的費用上千億元。

　　FibroScan是以超聲檢查為基礎，利用暫態彈性成像技術測量肝臟硬度，能對慢性肝病患者作出肝纖維化的分期診斷。而肝纖維化是各種慢性肝病發展至肝硬化的共同途徑，因此對肝纖維化的診斷和跟蹤在慢性肝炎從確診到治療過程中非常重要。

　　目前FibroScan全球保有量大約3000台。歐洲市場起步早市場保有量最高，其餘國家市場保有量相對較小。

　　目前FibroScan仍屬進口醫療器械，在國內價格較高。在推行分級診療的大背景下，基層包括社區市場還有較大的發展空間。而國産化的FibroScan將針對這一需求定制。

　　福瑞股份總經理林欣表示，公司一直把自主創新作為企業獲取市場競爭優勢。未來，公司將更加細化專利佈局，通過多種類型的專利保護自身權益，同時通過添加更多專利和功能形成更高的壁壘。