前沿生物預虧3.1億元至3.36億元 抗HIV創新藥艾可寧收入首度破億元

　　中國網財經1月25日訊(記者陳瓊 李婷)前沿生物(688221.SH)日前發佈了2023年年度業績預告，公司預計報告期內實現營收1.1億元至1.15億元，同比增加30%到36%；歸屬於上市公司股東的凈虧損預計為3.1億元至3.36億元；扣除非經常性損益的凈虧損預計為3.51億元到3.78億元。

　　前沿生物2023年的營收主要來自抗HIV創新藥艾可寧(通用名：艾博韋泰)的銷售收入。艾可寧作為國內唯一的長效融合抑製劑，具有高效、安全、耐藥屏障高、藥物相互作用小等優勢。

　　公告稱，基於“鞏固前期治療成果+改善後續免疫恢復”的顯著臨床獲益，更多住院患者出院後選擇基於艾可寧的序貫治療方案，艾可寧的長期用藥人數增加，患者用藥粘性提高，平均用藥時長延長。此外，艾可寧靜脈推注在門診場景逐步應用，相比靜脈滴注給藥時間顯著縮短，用藥便利性大幅提高，門診患者用藥意願進一步提升。

　　渠道方面，前沿生物採用“自有行銷網路+經銷商”雙輪驅動模式，重點開展在核心地區的渠道下沉工作。截至2023年底，公司已覆蓋28個省的280余家HIV定點治療醫院及180余家DTP藥房，已被29個省份納入醫保“雙通道”及門慢門特目錄。

　　事實上，艾可寧是前沿生物目前僅有的商業化産品。公司的抗新冠病毒在研産品FB2001(通用名：Bofutrelvir)、抗HIV病毒在研産品FB1002聯合療法、治療肌肉骨骼關節疼痛在研産品FB3001、治療性長效降血脂在研産品FB6001以及治療骨質疏鬆産品FB4001(特立帕肽仿製藥)等多個項目仍在臨床試驗階段。

　　前沿生物在去年半年報中提示了公司的核心競爭力風險，其指出，創新藥的臨床階段具備較大不確定性。公司在研産品臨床試驗能否順利實施及完成，受到臨床批件審批進度、臨床試驗患者入組進度、臨床療效等諸多因素的影響，創新藥開發具有成本高、耗時長、風險高的特點。若公司在研産品或産品個別適應症研發不達預期，可能對公司的經營情況和財務狀況産生不利影響。

　　多管線齊頭並進，近年來前沿生物研發投入不菲。2020年至2022年，研發支出分別為1.4億元、1.7億元和2.7億元，2023年前三季度為1.6億元，研發費用率分別為297%、425%、324%和224%。對應期間內，公司銷售費用分別為3707萬元、6018萬元和5437萬元，銷售費率分別為80%、149%和64%，去年前三季度為4296萬元，銷售費用率降至59%。

　　大單品艾可寧創收有限，公司2023年之前的年度收入均未突破億元，加之成本高企，前沿生物持續虧損。2018年至2022年分別虧損2.5億元、2億元、2.4億元、2.7億元和3.6億元，五年累計虧損13億元。

　　與此同時，前沿生物現金流捉襟見肘，加大對外舉債規模。公司短期借款從2022年末的1.1億元飆升至2023年9月底的2.2億元。

　　2023年前沿生物有意控費減少虧損，研發費用支出約2.1億元到2.3億元，同比減少16%到23%。前沿生物稱，由於營收增長、研發費用下降，公司減虧2076萬元到4676萬元；扣除非經常性損益的凈虧損收窄2095萬元到4795萬元。

　　前沿生物成立於2013年，2020年10月在上交所科創板上市，募資凈額為17.2億元，其中3.2億元用於補充流動資金。此次業績預告發佈同日，前沿生物公告稱，公司已歸還2億元閒置募集資金歸還至募集資金賬戶，繼續使用3億元暫時補流。

　　1月25日收盤，前沿生物股價報8.2元/股，處於歷史低位區間，較發行價20.5元/股暴跌60%，最新市值為30.72億元。