華北制藥子公司身陷品質危機漩渦中。

　　3月29日，國家食品藥品監督管理總局(以下簡稱“CFDA”)官網發佈的《對華北制藥集團先泰藥業有限公司跟蹤檢查通報》顯示，先泰藥業違反《藥品管理法》及藥品GMP相關規定，河北省食品藥品監管局已收回該企業藥品GMP證書。

　　《中國經營報》記者進一步注意到，3月31日，廣東省藥監局發佈的藥品生産監管飛行檢查通報顯示，該局對華北制藥下屬子公司深圳華藥南方制藥有限公司(以下簡稱“深圳華藥”)進行了飛行檢查，發現其未按照規定實施《藥品生産品質管理規範》，存在主要缺陷3項，對於該企業涉嫌違法組織生産的行為，已移交省局稽查分局依法處理。

　　先泰GMP證書被收回

　　3月29日， CFDA公開對先泰藥業跟蹤檢查通報，該局核查中心在對先泰藥業的飛檢中發現了諸多問題。

　　通報表示，華北制藥集團先泰藥業有限公司上述行為已違反《藥品管理法》及藥品GMP相關規定，河北省食品藥品監管局已收回該企業藥品GMP證書，CFDA要求河北省食品藥品監管局繼續監督企業對相關産品進行風險評估，必要時，採取風險管控措施，並開展立案調查。

　　3月30日，華北制藥對此公告稱，2015年12月16~18日，CFDA核查中心對先泰公司進行跟蹤檢查，發現先泰公司普魯卡因盤尼西林生産線在物料與産品方面、確認與驗證方面、産品品質回顧分析方面和文件管理方面存在缺陷，河北省食品藥品監管局根據相關規定，依法收回先泰公司無菌原料藥(普魯卡因盤尼西林)GMP證書。

　　華北制藥表示，上述生産線分別於1995年和2006年投産，由於歷史久遠，整體投入情況無法統計。2015年，公司普魯卡因盤尼西林産量為83337BOU，國際市場銷量為75190.8BOU，國內市場無銷售。2015年該産品銷售收入1594萬元，毛利268萬元。按照藥品管理法的要求，先泰公司已停止國內市場普魯卡因盤尼西林的生産和銷售。該産品2015年度的銷售收入佔公司銷售收入的0.2%。先泰公司將吸取本次教訓，認真分析在生産管理和品質管理中的不足和問題，儘快完成跟蹤檢查事項的系統整改工作，儘早啟動該品種認證。

　　公開資料顯示，先泰藥業是華北制藥旗下以半合成盤尼西林原料藥為主導産品的子公司，也是國內最大的半合成盤尼西林類原料藥生産基地和供應貨源之一，其阿莫西林銷售量在國內市場居於首位。

　　CFDA現場檢查發現在一無標識的房間記憶體放大量物料無標識，無管理臺賬，無貨位卡；物料未有序存放；合格品、不合格品無明顯標識。對此，有業內人士公開表示，作為一個具有國際GMP認證豐富經驗的企業，管理水準不應該下降這樣多。但是這樣低級管理失誤的問題，就出現在華北制藥集團先泰公司身上，這需要華北制藥集團高層好好反思和整改。

　　實際上，早在一年前，先泰藥業因在歐盟相關檢查中出現不合格的現象，其歐盟的相關GMP證書也被收回。

　　2015年1月22日，法國國家藥品與健康産品安全局宣佈，根據2014年11月27日進行的檢查結果顯示，華北制藥集團先泰藥業有限公司在歐盟相關檢查中出現不合格的現象，因此，其歐盟的相關GMP證書將被收回。

　　檢查報告顯示，歐盟在現場檢查中共發現了17條缺陷，其中兩個嚴重缺陷，4個主要缺陷。包括不同部門的GMP文件造假，包括更換內容，重抄記錄，多處記錄的日期和簽名不一致等；QC實驗室數據完整性不足(沒有許可權控制，沒有審計追蹤，沒有刪除數據的限制等)，殘留溶劑的分析結果造假兩個嚴重缺陷。

　　2015年1月27日，華北制藥對此公告説明稱，2014年下半年，因先泰公司歐洲客戶準備將芐星盤尼西林産品用於人用，並準備在法國註冊，而啟動了由法國ANSM對其生産該産品的華日工廠進行的歐盟GMP檢查。 2015年1月12日，先泰公司華日工廠收到了來自法國官方的初始檢查報告，顯示歐盟在現場檢查中有缺陷，不符合歐盟GMP標準。

　　公告稱，先泰公司華日工廠收到通知後，立即按照檢查報告對其生産運營的相關工作予以核查、完善和整改，並按其規定於1月26日向法國官方提交了整改報告，目前法國官方未對整改報告出具最終結論。本次歐盟GMP檢查是應國外客戶要求而實施的，檢查範圍僅為先泰公司下屬華日工廠兩條生産線，且涉及的産品目前出口95%以上用於獸藥，人用藥市場比例很小，對先泰公司的經營業績影響較小。

　　4月7日，華北制藥方面在接受本報記者採訪時對此表示，兩次檢查中發現的問題，實際上反映的是去年相關産品生産線未通過法國ANSM認證的同一個事項，CFDA是在檢查歷史資料時，對法國認證結果中缺陷的確認。“在法國ANSM認證後，先泰公司正處在整改過程之中，預計到2016年年中完成相應的糾正和預防措施(CAPA)工作，之後再次啟動申請法國官方認證。”

　　對於CFDA跟蹤檢查指出的問題，該公司表示，“已對相關責任人進行了嚴肅處理，同時聘請了外部專家共同搜尋原因，按照中國GMP並結合歐盟GMP要求，對管理文件和生産現場進行持續整改。目前，階段成果已得到了第三方的認可。”

　　涉嫌違規生産

　　屋漏偏逢連夜雨。

　　近日，廣東省藥監局又發佈了對深圳華藥飛行檢查的通報，檢查發現該公司未按照規定實施《藥品生産品質管理規範》，存在主要缺陷3項，一般缺陷4項。

　　主要缺陷包括，物料購進和發放使用臺賬內容不全面，如注射用氨曲南批生産記錄(批號：130403、130303)所記錄的氨曲南和精氨酸原粉傳遞日期與相應原輔料發放記錄發放日期不一致，未按規定填寫産品名稱和産品批號，發放記錄無發放人員簽名項。人員進入C級潔凈區時，未按更衣流程更換潔凈服；人員退出C級潔凈區，已用潔凈衣無專門容器存放，放回潔凈衣衣架上。未對批生産記錄實施嚴格管理，如生産車間內發現撕毀的部分工序批生産記錄。

　　值得關注的是，通報表示，2012年10月15日至2014年1月18日期間，該公司涉嫌直接使用無菌原料藥混合粉(氨曲南/精氨酸)生産注射用氨曲南。注射用氨曲南原註冊申報工藝為：將氨曲南、精氨酸混合，然後進行分裝；2014年3月13日，該公司已取得《藥品補充申請註冊批件》(批件號：2014B00392、2014B00393)，注射用氨曲南生産工藝變更為直接使用無菌原料藥混合粉(氨曲南/精氨酸)進行分裝。

　　廣東省藥監局在通報中表示，對該公司未按照規定實施《藥品生産品質管理規範》的行為予以警告，並責令企業改正。對於企業涉嫌違法組織生産的行為，移交省局稽查分局依法處理。

　　本報記者注意到，華北制藥未對深圳華藥此次飛行檢查情況進行公開披露。

　　華北制藥方面對此向本報記者表示，按照上市公司信披規定，本次下屬子公司深圳華藥飛行檢查，不在公司資訊披露範圍。接到深圳華藥報告後，公司高度重視，按照內部品質責任追究管理制度，對相關責任人進行行政和經濟處罰，並要求深圳華藥認真搜尋原因，舉一反三，防止類似事件發生。現相關事項已整改到位。

　　事實上，在此前的3月14日，CFDA發佈了《關於蘇州中化藥品工業有限公司等29家企業36批次藥品不合格的通告》(2016年第54號)。深圳華藥生産批號為 150101 的 0.25g 注射用美羅培南被認定為不合格産品。

　　3 月 16 日，華北制藥對此進行了情況説明，2015 年 11 月 17 日，廣東省深圳市市場稽查局執法人員向深圳華藥遞送了中國人民解放軍總後勤部衛生部藥品儀器檢驗所《關於注射用美羅培南 0.25g，150101 批的檢驗報告》，報告顯示藥品檢驗結果為溶液顏色不符合規定，標準為不得深于 6 號，實際為 7 號。

　　該品種為深圳華藥常年生産品種，該産品穩定性數據顯示該品種“溶液顏色”項比較穩定。深圳華藥于 2015 年 11 月 24 日向中國食品藥品檢定研究院申請對 0.25g 注射用美羅培南(批號 150101)復驗。中國食品藥品檢定研究院對原市場抽檢樣品進行復驗，但最終結果仍為不符合規定。儘管深圳華藥留樣經法定機構檢驗符合規定，但由於從流通市場抽檢的樣品不符合規定，為此，2016 年 3 月 14 日，CFDA發佈了上述公告。

　　公告表示，深圳華藥已暫停生産該品種，停止銷售該批次藥品，並已啟動了召回程式。按照規定，涉及召回的藥品名稱為注射用美羅培南；規格為0.25g，産品批號 150101，生産數量總計 66409 支。該批次産品于 2015 年 7 月 14 日全部銷售出庫，深圳華藥無庫存，預計市場流通剩餘産品在 1000 支以下，按 1000 支計算，預計損失為 5771.5 元。召回産品將立即停止銷售，封存後退回深圳華藥，目前工作正在進行中。

　　華北制藥公告表示，事件發生後，公司進行了初步調查，認真搜尋原因，因注射用美羅培南的貯藏條件為密閉，在涼暗(避光並不超過 20℃)乾燥處保存，該産品易受高溫高濕的影響而導致顏色加深，若運輸過程、藥品貯存中未對溫度進行嚴格控制，容易導致産品的溶液顏色變深。為此，初步判斷有可能因運輸過程或藥品貯藏中對溫度控制不當導致溶液顏色變深。具體原因還需進行充分調查核定後確認。

　　而上述業內人士對此公開表示，華北制藥集團是 中國化學 工業界的重量級企業，在共和國醫藥發展史上，具有舉足輕重的位置，因此也被稱為醫藥界共和國長子。“但是就是這樣的曾經優秀的企業，如果不斷放鬆管理要求和水準，也會短時間內出現不少缺陷和負面案例。”