制藥産業大發展 抗體藥成未來生物醫藥“潛力股”

　　目前全球生物制藥産業發展處於快速上升期，抗體藥物、生物疫苗被認為是未來生物醫藥領域發展的“潛力股”。

　　在日前舉辦的2016年大連國際DNA和基因組活動周論壇中記者了解到，在“十三五”醫藥生物産業規劃的推動下，我國抗體藥物雖迎來發展機遇期，但仍在智慧財産權、檢測標準、成本控制等方面受到制約，亟待大力創新，規範發展，實現産業轉型升級。

　　抗體藥物成生物醫藥“潛力股”

　　抗體是指機體在抗原性物質刺激下，由B細胞分化成漿細胞所産生的、可與相應抗原發生特異性結合的免疫球蛋白。通過與抗原(包括外來的和自身的)相結合，抗體可有效清除侵入機體的外源微生物並中和它們所釋放的毒素，清除某些自身抗原，以維持機體正常平衡。由抗體物質組成的藥物就是抗體藥。抗體針對相應抗原具有高特異性和高親和力的特性，使得其在疾病的診斷和治療中顯示出其他類型藥物無可比擬的優勢。

　　目前全球抗體藥物市場增長勢頭強勁，1997年全球抗體藥物市場規模只有3.1億美元，2010年已達到480億美元。業內統計顯示，2015年全球抗體藥物市場規模已達到680億美元，且年增長速度較高，如日本抗體醫藥2014年比2013年度增長幅度高達555億日元。

　　數據顯示，在21世紀前十年，抗體藥物在全國生物制藥中的市場份額從10.5%上升到56.4%，被業內認為是生物制藥産業中最為活躍的組成部分，已成為未來生物醫藥領域發展的“潛力股”。

　　在臨床實踐中，抗體藥物也呈現愈發活躍的狀態。《2015——2020年中國單抗市場競爭現狀及前景趨勢報告》顯示，2013年全球前十大重磅暢銷藥中，6個都是抗體藥物。美國詹森研究開發有限責任公司副總裁威廉·R·斯特羅爾表示，過去十年間，多種抗體治療方法和新平臺已被設計研發，未來抗體治療的範圍將進一步擴大。“目前一些針對免疫腫瘤學的抗體已被研發，即將進入臨床，為癌症患者、免疫功能紊亂、代謝障礙等患者提供更多治療方法。”

　　抗體藥産業在全球蓬勃發展的同時，中國內地近年來也持續發力：從2007年抗體藥物市場規模的2.3億元，增長到2010年的10億元。隨著“十二五”、“十三五”醫藥生物産業規劃的推動，制藥技術迅猛發展的拉動下，目前國內抗體藥物産業發展迅速，已形成以北京、上海、西安、武漢等為中心的産業基地。

　　雖然中國抗體藥物相對基數小，但是發展潛力巨大。目前，我國國産單抗藥物主要為仿製藥。在進口藥佔主導、藥品專利到期創造的窗口機遇期，將倒逼國産藥比例將有所提升。2015年有640億美元的生物專利藥到期，其中抗體藥物佔比高達48%。業內普遍認為，中國“仿製”抗體藥物將迎來一個發展機遇期。

　　國內抗體藥産業化發展仍受制約

　　專家指出，雖然國內制藥企業在抗體藥物研製方面取得有效進展，但仍存在一定制約。

　　缺少自主智慧財産權。中國科學院過程工程研究所國家生化工程技術研究中心首席科學家蘇志國指出，目前中國90%以上的抗體藥物都是仿製國外，國內缺少自主智慧財産權的細胞株以及技術，包括設備、材料、工藝等都是採用國外進口，缺乏創新。

　　華東理工大學生物反應器工程國家重點實驗室教授譚文松也表示，我國受到産能和成本制約，動物細胞培養生産工藝技術落後，且無血清培養基、生物反應器和原輔料等過分依賴藉口，表達産物品質低、標準缺失，且分工不夠明確，産學研用合作嚴重不足。

　　純化工藝成本過高。在生物技術藥物産業發展中，生産製造規模和産品純度的要求越來越嚴格。隨著生物藥物被批准和投入生産的數量增多，臨床使用量持續加大，對生産製造純化工藝的效能和成本要求也早隨之提高。業內人士指出，目前抗體藥物開發中，約60%的資金被投入在下游純化工藝建設，藥物製造成本可達到售價的20%到25%。

　　上海交通大學生物制藥實驗室主任李秀榮認為，下游純化成本擴張，也為生物制藥企業的運轉增加了壓力。如果生産中可以減少純化步驟，研究高品質純化工藝，縮短生産週期，降低生産成本，提高生産效率，生物技術藥物製造將會更加“輕裝上陣”。

　　藥物品質檢測標準尚未成熟。抗體藥物檢測標準的建立和驗證，是藥物最終獲得批准並進入生産溝通的核心環節，品質分析檢測貫穿全流程。據介紹，目前我國符合標準的抗體藥物品質標準尚未完全成型，主要沿用歐美標準，仍然需要學界和産業界積極配合。

　　“除了標準不成熟，更重要的是我們的抗體藥物企業都是等著國家檢查，缺乏自查自糾的安全意識。”蘇志國表示，目前美國已經提出了品質設計的掛念，但中國的企業相對缺乏對品質重要性和安全性的認識。“安全是根本。如果藥物安全無法得到保障，那産業化就將無法實現，國內抗體藥物將在全球繼續處於跟跑位置。”

　　加強創新促國産抗體藥産業轉型升級

　　“我們是生物醫藥的仿製藥大國，進口藥比國産藥貴幾倍。為什麼醫院碰到疑難雜症，還是青睞進口藥？很大一部分原因，就是因為進口藥比國産仿製藥的有效性更強。”蘇志國認為，加強創新、提高核心競爭力，是中國抗體藥物發展的未來方向。

　　專家表示，大部分抗體藥物屬於高精尖藥物範圍，診療類似癌症等疑難重症，感冒藥等常見藥物的“價格戰”套路並不適用，應從提高品質、加大創新力度入手，整體提高抗體藥物的産業能力。

　　蘇志國建議，國家、企業、科研單位等宜建立創新聯盟，從國家層面鼓勵新藥創制，鼓勵新抗體的研製，並重視智慧財産權，儘快實現細胞株、裝備、消耗材料等內容的研發，以實現技術國産化，起到可以支撐的技術平臺作用。

　　專家指出，在抗體藥物創新中，動物細胞的大規模培養技術已成為各個國家生物醫藥産業化的核心競爭點。譚文松指出，我國動物細胞工程行業起步較晚，目前上市産品數量和種類少，工業化生産規模小。建議國家加大力度促進細胞株的代謝工程改造，並加強對細胞培養過程的理解和優化，提高抗體表達速率，開發高産量、高品質的細胞培養工藝，以補齊短板，實現行業轉型升級。