萊拉的父親説，“接受一個從未在人類身上使用過的治療方法聽起來有點嚇人，但即使有風險，只要有一線希望我們也會毫不猶豫地嘗試。”

　　癌症是醫學上最棘手的病症，也是一直困擾醫療界的重大難題，它與人類共存，威脅健康，卻又為最尖端的醫學研究帶來“困境中的不絕希望”！據英國《每日郵報》11月5日報道，一位身患血癌的英國女嬰在接受基因編輯技術治療後成功康復，健康生活至今，成為世界首例嬰兒白血病治療奇跡。

　　傳統化療令家人絕望，果斷接受正在實驗的基因編輯技術

　　醫療奇跡的主人公名叫萊拉·西蒙斯，是一名活潑可愛的女孩，誕生於倫敦北部。她的出生原本給家庭帶來莫大幸福，但三個月大時，她開始不停哭鬧，此後被父母帶去醫院檢查，結果被診斷為白血病，從此開始漫長治療之路。在接受化療和骨髓移植後，萊拉的父母以為已經無礙。然而天不從人願，出院僅七周後萊拉病情復發。醫生勸慰他們早日回家，留下些美好回憶，因為死神已在門外等候。

　　但這對英國夫妻選擇不再相信保守治療，他們果斷地放棄了傳統醫院的治療建議，輾轉到大奧蒙德街醫院，接受了當時還在試驗中的基因編輯技術來治療萊拉。萊拉的母親説，“我們不接受停止治療，所以我們同意醫生採取任何可以拯救女兒的治療方法，哪怕是從來沒有採用過的方法，我們也願意嘗試。”

　　基因編輯技術的核心，是將改造基因後的細胞放入患者體內

　　在治療萊拉之前，大奧蒙德街醫院的醫生只在小鼠身上測試過基因編輯療法。當時，整個治療方案並不完善，尚處在試驗之中。治療方法的核心是將抗癌基因插入健康的捐贈者血液細胞中，再將改造基因後的細胞放入患者體內。

　　今年6月份，醫生將1毫升經過基因編輯的健康細胞注入萊拉體內。萊拉的父親説，“對於此次治療，女兒並沒注意到發生了什麼，她仍在床上玩耍嬉戲。接受一個從未在人類身上使用過的治療方法聽起來有點嚇人，但即使有風險，只要有一線希望我們也會毫不猶豫地嘗試。”

　　如今，多虧了注入的那5000萬個基因工程編輯過的細胞，使得萊拉體內的癌細胞被捕殺且病情開始消退。在治療初期還看不出明顯效果，但幾週後萊拉開始出現復蘇的跡象，醫生緊接著對萊拉進行骨髓移植以確保根除疾病。現在，醫學檢測結果發現，萊拉身上的血癌細胞已完全消除。

　　萊拉的案例對新生物工程具有里程碑意義，影響力驚人

　　萊拉的奇跡康復推開了癌症治療的一扇新大門。主治醫生卡西姆教授在採訪中表示，醫院使用這種方法治療了一個很堅強的小女孩，但這方案是否適合所有孩子有待商榷。萊拉的案例對新生物工程技術來説具有里程碑意義，挽救生命的影響力也是十分驚人。若這種方法具有可重復性，那麼將是白血病治療的一個巨大進步，同時也有助於開創囊性纖維化和其他遺傳疾病治療的新方法。

　　另一位韋斯教授説，“由於首次將這種方法應用到人類治療上，起初我們也不確定是否有效，因此當看到萊拉康復時我們欣喜若狂。她的白血病是如此嚴重，治療成功幾乎是個奇跡。如今，這個堅強的女孩正在接受定期檢查，以確保癌症未復發。”

　　治療細節將在今年12月舉行的美國血液學會年會上公佈

　　萊拉的治療細節將在今年12月舉行的美國血液學會年會上詳細公佈。她的獲救得益於基因工程修改過的血液細胞，捐贈的血液細胞來自美國，科學家總共對其進行了三次修改。

　　科學家們首先在捐贈的血液細胞中添加抗白血病基因，這些基因可編碼並靶向殺死癌細胞的蛋白質；其次科學家使用一種名為TALENs的技術，關閉兩個基因，關閉第一個基因是為了確保捐贈的細胞不被萊拉的身體排斥，關閉的第二個基因是為了確保捐贈細胞不被治療藥物殺死。

　　治療過程中5000萬個編輯過的基因細胞，在花了三個月的時間來尋找並殺死萊拉體內的白血病細胞。今年9月份，當這些細胞盡可能地殺死癌細胞後，萊拉接受了骨髓移植。骨髓是身體血液細胞的工廠，用健康的骨髓替換有缺陷的骨髓，意味著可重新開始生産健康的血液細胞。基因編輯過的抗癌細胞在骨髓移植過程中會喪生，因此不會長留在萊拉體內。但該過程是如此的複雜，不是萬不得已醫生也不會採用。

　　TALENs是一種新型基因編輯技術，可精確改變基因，萊拉是首例使用這一技術治療的成功案例。科學家希望該技術可以用來糾正導致囊性纖維化、血友病等疾病的基因缺陷，然而，也有人擔心這會導致濫用現象。但科學家表示需要更多的研究來證明該方法治療白血病的安全性，如果被證實，那麼拯救萊拉的細胞將可受益於其他兒童和成年人。

　　目前為止，萊拉是唯一接受過這種技術治療的患者，她的母親在採訪中表示萊拉現在精力充沛，晚上鬧到很晚，還常常會叫醒父母。儘管治療的長期效果尚未可知，但對於堅強的萊拉來説，現在的每一天都是新的，充滿希望！