記者4月26日從中國科學院合肥研究院了解到，由該院健康與醫學技術研究所劉青松藥學團隊自主研發的針對急性髓係白血病（AML）1.1類創新靶向藥物HYML-122，已順利完成Ⅰ期臨床試驗，結果顯示出HYML-122在急性髓係白血病人中良好的耐受性和藥代動力學特徵，試驗數據支援項目進入臨床Ⅱ期試驗。
急性髓係白血病是成年人中最常見的一種白血病，也是目前四大白血病中五年生存率最低的一種，臨床上急需安全有效的靶向藥物。HYML-122是劉青松藥學團隊研發的一種新型結構的、具有自主智慧財産權的高選擇性高活性FLT3激酶小分子抑製劑，臨床前數據表現出了良好的抗腫瘤活性和安全窗口。HYML-122于2018年6月獲得國家藥監局臨床試驗批件，2019年1月正式開啟臨床Ⅰ期試驗，在2020年克服新冠肺炎疫情帶來不利影響的情況下，依然于當年12月底完成Ⅰ期試驗。該産品如能成功上市，將極大解決國內該靶點AML患者的臨床需求。（記者吳長鋒）
