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2015年7月,科學家們首次發現了X(5568)粒子的線索。DZero聯合發言人德米特裏·丹尼索夫説:“剛開始,我們並不相信它是一種新粒子,但經過多次再確認之後,我們開始相信,我們看見的信號無法用背景或已知過程來解釋,而是一個新粒子存在的證據。”DZero另一位聯合發言人保羅·格蘭尼斯説:“接下來我們需要厘清這四種夸克是如何結合在一起的。
在這種實驗中,科學家會搜尋兩個中子同時衰變為質子的事例。標準的雙β衰變會産生兩個電子及兩個反中微子;然而,如果中微子是其自身反粒子,那麼産生的這兩個反中微子就可以發生湮滅,從而只有電子從衰變中産生出來。 一些籌備中的實驗設備將搜尋這種無中微子雙β衰變,其中包括加拿大SNO 實驗、義大利格蘭薩索國家實驗室的CUORE實驗、美國位於新墨西哥州廢物隔離試驗廠的EXO-200實驗,還有建在美國南達科他州霍姆斯特克礦井中的桑...
然而,一段時間內,科學家們觀察到的強子要麼由一對夸克-反夸克組成(介子);要麼由三個夸克組成(重子)。不過,在過去10年間,有多個科學團隊發現了由三個以上夸克組成的粒子的證據。例如,美國費米國家實驗室費米碰撞探測器團隊于2009年發現的4個夸克粒子X(4140)。後來,LHC的緊湊渺子線圈(CMS)團隊和費米實驗室萬億電子伏特加速器Dzero實驗小組也都報告了類似的結果。
另外,無生命物質的數量也有影響。卡特茲解釋道,如果沒有這些無生命的粒子,懸浮在清水中的金屬粒子不會有這種交互;但當添加不自旋的粒子,且濃度達到一定程度,那麼“又有交互了”,且令人驚奇的是,“交互範圍非常大。” 卡特茲稱,這種吸引“並非化學作用,也非磁性和靜電作用,某些生物有機物可能借此感應環境”。
為了克服這個難題,研究人員將注意力轉向奈米粒子藥物輸送策略上。他們發明的奈米粒子可以根據需要將藥物集中輸送到目標區域,同時使藥物在其他區域的積累最小化。 研究人員使這種奈米粒子同時輸送兩種藥物,它們都可以激活一種叫做PPAR的細胞受體,這種細胞受體能促進血管生長和白色脂肪組織轉化。奈米粒子的外層包含另一種聚合物PEG,其中嵌有靶向分子,可以將奈米粒子帶至正確的目標。 研究人員在過度肥胖的實驗鼠身上測試了這種...
當DNA鏈與金奈米粒子接觸時,可使DNA鏈附著于金奈米粒子。之後,將該組件放入蒸餾水,DNA結構在與奈米粒子分離的同時,可在其上留下DNA印記。 與原子結合成複雜分子的方式類似,這種模式化的DNA編碼金奈米粒子也可與鄰近粒子結合,形成既定的奈米組件。新構建模組預計可在光電子和生物醫藥領域得到應用。
這種可形變的奈米粒子就像是樂高積木,可構建出許多形狀,結合點位既可暴露亦可隱藏。像一把鑰匙開一把鎖那樣,通過改變形狀,其便可與生物分子發生響應。 這些形狀轉換器由附著了DNA鏈的細微金屬塊組成。奈米粒子將在血流中無害漂浮,直到一個DNA鏈與一個代表癌症標記物的DNA序列結合。此時,奈米粒子開始改變形狀,然後執行其功能:定位癌細胞,將藥物分子釋放到癌細胞,用信號分子對癌性細胞進行標記。
當時,有科學家認為,這是新粒子出現的跡象,它可能是希格斯玻色子品質更大的表親——超對稱粒子(SUSY)或引力子,但都未被證實。 這一結果根據LHC粒子的可能性有所增強,但仍然不到科學家們宣稱為一項重大發現所需要的5西格瑪。
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