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開展GSP認證跟蹤檢查。整治行動開展以來，省食藥監局已組織對8個市州的42家藥品批發企業開展了飛行檢查，撤銷了5家企業GSP證書。省食藥監局要求，年底前完成250家企業跟蹤檢查，嚴格檢查標準，防止企業通過認證後管理滑坡，全面規範企業經營行為。 實施異地交叉檢查。
公告要求，所有藥品批發企業首先開展自查，對本企業是否存在涉嫌挂靠、走票，偽造藥品採購來源，虛構藥品銷售流向，隱瞞真實藥品購銷存記錄等10個方面的問題進行對照檢查，制定整改措施和計劃，將自查與整改報告于2016年5月31日前報送省級食品藥品監管部門。 各。
公告要求所有藥品批發企業首先開展自查，對本企業是否存在涉嫌挂靠、走票等10個方面的問題進行對照檢查，制定整改措施和計劃，將自查與整改報告于2016年5月31日前報送省級食品藥品監管部門。 各省級食品藥品監管部門根據企業自查和整改情況，有針對性、有重點地實施監督檢查。
為進一步整頓和規範藥品流通秩序，嚴厲打擊違法經營行為，國家食藥監總局5月3日發佈公告，對藥品流通領域違法經營行為開展集中整治。國家食藥監總局表示，將針對集中整治中發現的問題，不斷完善監管制度，落實藥品品質責任和渠道安全責任，切實規範藥品流通秩序，保障藥品供應和公眾用藥安全。
公告要求，所有藥品批發企業首先開展自查，對本企業是否存在涉嫌挂靠、走票，偽造藥品採購來源，虛構藥品銷售流向，隱瞞真實藥品購銷存記錄等10方面問題進行對照檢查，制定整改措施和計劃，將自查與整改報告于2016年5月31日前報送省級食品藥品監管部門。 各省級食藥監管部門將根據企業。
公告要求，所有藥品批發企業首先開展自查，對本企業是否存在涉嫌挂靠、走票，偽造藥品採購來源，虛構藥品銷售流向，隱瞞真實藥品購銷存記錄等10個方面的問題進行對照檢查，制定整改措施和計劃，將自查與整改報告于2016年5月31日前報送省級食品藥品監管部門。 各省級。
公告要求，所有藥品批發企業首先開展自查，對本企業是否存在涉嫌挂靠、走票，偽造藥品採購來源，虛構藥品銷售流向，隱瞞真實藥品購銷存記錄等10個方面的問題進行對照檢查，制定整改措施和計劃，將自查與整改報告于2016年5月31日前報送省級食品藥品監管部門。 各省級。
國務院辦公廳日前印發《藥品上市許可持有人制度試點方案》，對開展藥品上市許可持有人制度試點工作作出部署。方案要求，持有人所在地省級藥品監督管理部門負責對持有人以及批准上市藥品的監督管理，對不在本行政區域內的受託生産企業，應聯合受託生産企業所在地省級藥品監督管理部門進行延伸監管。
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