科技日報訊 （記者王海濱）新春時節，山西振東制藥股份有限公司迎來三件喜事：中藥苦參注射液治療癌症的作用機理已經浮出水面；六味地黃丸在歐盟的註冊到了最後階段；一套與國際接軌的中藥材標準體系正在制定中。

　　中醫藥在我國已有數千年的輝煌歷史，儘管中國擁有10000多種中藥資源和4000多種中藥製劑，但因為沒有通過藥品認證，在美國或歐盟的藥店裏，中藥卻不能擺上藥品貨架，只能當作保健品或膳食補充劑銷售。目前國際中成藥市場，每年銷售額300多億美元，中國只佔了5%，反而是日本、南韓佔據了80%以上的份額，使用的藥材原料大部分卻是從中國進口。“中成藥六味地黃丸和復方苦參注射液是我們的拳頭産品。在國內癌症患者中，每天有20000人同時使用苦參注射液，它能減輕病人疼痛，輔助治療。儘管這是癌症治療中用量最大的中藥，但也一樣不被歐美主流醫療機構所接納。”對於中醫藥面臨的尷尬，山西振東集團總裁李安平也深有體會。如何破局？

　　近年來，振東制藥股份有限公司正通過制定標準、積累臨床效果、分析作用機理，“三箭齊發”，瞄準中藥走向國際的主要障礙——

　　在中國醫學科學院藥用植物研究所，振東制藥正在制定一套與國際接軌的中藥材標準體系；與此同時，在中國中醫科學院廣安門醫院，振東制藥正定期驗證苦參注射液的臨床效果；在振東北京藥物院，科研人員正用現代科技破解中藥治病的“密碼”。

　　目前，中藥苦參注射液治療癌症的作用機理已經浮出水面，這為振東獲得美國SDA認證提供了基礎保障，一年前，振東集團和荷蘭國家應用科學研究院SU生物醫藥公司簽署協議，正式啟動了六味地黃丸等産品在歐盟的註冊程式，預計2016年上半年有望通過，這意味著復方中藥正在試著首次推開歐盟的大門。據了解，為了解讀中藥理的神奇秘密，為藥品通過美國和歐盟認證鋪路，振東制藥還在去年和美國國家癌症研究中心合作，開展中醫藥治療腫瘤的科研。2012年，在南半球的澳大利亞阿德萊德大學合作成立振東中澳分子中醫藥學研究中心，在國外設立中醫藥研究機構，振東也是中國藥企的第一家。

　　據了解，山西振東制藥股份有限公司作為一家國家高新技術企業，長期與中國醫學科學院、中國藥科大學、中國復方新藥開發國家工程研究中心、山西省中醫研究院等多家科研院所合作，進行新産品的研製開發，並承擔了國家“十一五”重大專項科技項目。

　　目前，中藥苦參注射液治療癌症的作用機理已經浮出水面，這為振東獲得美國SDA認證提供了基礎保障；一年前，振東集團和荷蘭國家應用科學研究院SU生物醫藥公司簽署協議，正式啟動了六味地黃丸等産品在歐盟的註冊程式，預計2016年上半年有望通過，這意味著復方中藥正在試著首次推開歐盟的大門。