本報訊（記者 劉勇峰）近日，以嶺藥業生産的治感冒抗流感藥物連花清瘟膠囊獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批復，同意在美國進行二期臨床研究，這是我國第一個進入美國FDA臨床研究的治療流行性感冒的中藥。美國FDA是國際公認的藥品審批與監管的權威，中藥在美國FDA的註冊是中醫藥進入國際主流醫藥市場的重要關口。
此次申報美國FDA二期臨床的連花清瘟膠囊是以嶺藥業2003年“非典”期間通過國家綠色通道審批的治感冒、抗流感中藥。目前連花清瘟膠囊已遠銷匈牙利、加拿大、印度尼西亞等國外市場，得到了國際醫學界的好評。
