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　　由英國政府任命的抗生素耐藥性問題評估小組日前發佈報告呼籲，全球制藥業共同投資20億美元建立一個創新基金，以促進抗生素研發工作。

　　目前，一些病菌已對現有最好藥品産生耐藥性，且耐藥性細菌已開始在全球傳播，但全球制藥業正在開發的新型抗生素種類則非常少。為了應對這種狀況，評估小組的報告提出建議：未來5年全球制藥業需投資20億美元的全球創新基金，以支援針對藥品和診斷的“藍天研究”（Blue-sky Research，即沒有明確目標的研究活動），其中大部分將用於支援大學和小型生物科技公司的研發活動。

　　目前，“抗藥性破壞者”是一項極具前途的研究領域，它是指那些能夠用於增強現有抗生素藥效的化合物。這是一種瞄準全新藥物的研發途徑，但其成本則低得多。倫敦大學聖喬治學院安東尼·科茨教授創立的Helperby Therapeutics醫療公司，已開發出一種抗藥性破壞者——HT61，它能應對超級病菌MRSA（耐甲氧西林金黃色葡萄球菌），即將在印度進行臨床試驗。評估小組指出，上述這類研究可以從創新基金得到資助，這是延長現有藥品效力的關鍵。

　　曾擔任高盛首席經濟學家的評估小組負責人吉米·奧尼爾表示：“我們需要儘快開始研發新藥品，以確保滿足全球需求，有效地治療細菌感染，並使現代醫藥和外科手術能正常為人類服務。”他曾將銀行業危機和因抗生素失效而即將顯現的災難相提並論，並警告，到2050年耐藥性微生物每年將造成全球1000萬人死亡，並帶來100萬億美元的經濟損失。奧尼爾認為，大型制藥公司應該為創新基金提供資金，而不應只將眼光盯在對短期利潤和損失的評估方面。

　　2014年，英國首相卡梅倫指派奧尼爾負責審核抗生素耐藥性問題，目前歐洲每年約3萬人死於抗生素耐藥性。

　　目前，很多大型醫藥公司已不再研究抗生素。報告認為，其部分原因在於新型抗生素的商業回報具有不確定性。新型藥品開發成功後，為保持其效力，經常在數年內僅用作備用，其弊端是投入使用時藥品專利有效期也可能臨近終點。專利一旦過期，便宜的仿製藥便可上市。報告建議，為了激勵藥品的研發，應向成功研發通過驗證的新型抗生素的公司，一次性支付資金。這將打破藥品盈利能力與其銷量之間的聯繫。

　　評估小組預測，其提議如能實施，未來10年制藥界將能開發15種新型抗生素，其中至少有4種將是針對那些最令人擔憂之細菌種類的“突破性産品”。報告估計，未來10年內研發這些藥品的支出將高達160億至370億美元。但鋻於抗生素是醫療保健諸環節中最為基礎的一環，它可被廣泛應用於抗感染、外科手術和癌症治療等方面，因此，上述投資與可能産生的效益相比微不足道。

　　英國制藥業巨頭葛蘭素史克是目前全球仍堅持研發抗生素的少數公司之一，非常歡迎這份報告。其藥品研發部總裁帕特裏克·瓦蘭斯表示：“這些設想給我們很大鼓舞，它著手建立現代化的經濟模式，以鼓勵對新藥研發的投資和確保醫藥公司能得到合理回報。”英國政府首席醫療官達姆·薩利·戴維斯教授也表示：“我們必須應對抗生素耐藥性問題所帶來的挑戰，確保未來幾代人能使用所必需的抗生素，以拯救數百萬的生命和數十億英鎊的經濟損失。”

　　（科技日報倫敦5月22日電）