世衛認可使用 試驗性藥物治療埃博拉
- 發佈時間：2014-08-14 01:31:02 來源：科技日報 責任編輯：羅伯特
新華社日內瓦8月12日電 （記者張淼 施建國）世界衛生組織12日在總部日內瓦公佈了針對埃博拉試驗性藥物的倫理審查結果，認為在此次埃博拉疫情中，向病患提供未經批准的試驗性藥物合乎醫學倫理。
針對埃博拉病毒，目前還沒有任何經批准使用的藥品或疫苗，但最近部分埃博拉病例在接受試驗性藥物治療後病情好轉。對此世衛組織11日召開醫學倫理會議，評估此類試驗性藥物在應對西非埃博拉疫情中的作用。
參加會議的專家一致認為，在本次疫情的特定情形下，如果滿足一定的條件，向病患提供未經證明的、有效性和不良反應尚不明確的干預，作為潛在的預防和治療措施，是合乎醫學倫理的。
世衛組織稱，此類干預必須在倫理標準指導下進行，其中包括護理過程中的透明性、自主選擇性、保密性與尊重病患等。為了更好地理解干預安全性與有效性，在將實施干預用於病患時，收集和共用此過程中産生的所有數據，是一種“道德義務”。
世衛組織12日發佈的最新疫情通報顯示，截至8月9日，幾內亞、賴比瑞亞、獅子山和尼日利亞累計出現埃博拉病毒確診、疑似和可能感染病例1848例，死亡人數已達到1013人。
埃博拉病毒是迄今發現的致死率最高的病毒之一，尚無有效治療方法。埃博拉病毒的潛伏期從2天到21天不等，目前感染埃博拉病毒的已知主要渠道是直接接觸感染者的血液、分泌物及其他體液，或接觸死亡感染者的屍體。
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