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截至4月25日,已查實45家涉案藥品經營企業存在編造藥品銷售記錄、向無資質的單位和個人銷售疫苗等生物製品、出租出借證照、挂靠走票等行為,嚴重違反了相關法律法規及規章,有關地方食品藥品監管部門正在對這些企業依法予以查處。其中,擬吊銷《藥品經營許可證》的。
為進一步整頓和規範藥品流通秩序,嚴厲打擊違法經營行為,國家食藥監總局5月3日發佈公告,對藥品流通領域違法經營行為開展集中整治。國家食藥監總局表示,將針對集中整治中發現的問題,不斷完善監管制度,落實藥品品質責任和渠道安全責任,切實規範藥品流通秩序,保障藥品供應和公眾用藥安全。
公告稱,各省級食藥監管部門需于2016年9月30日前,將整治情況總結報告食藥監總局。同時,鼓勵公眾對企業違法行為通過12331電話等途徑進行舉報。
藥品經營企業,表明上述企業可能是造成涉案藥品流入非法渠道的主要責任單位。 食藥監總局要求,相關省食品藥品監管局立即對上述藥品經營企業進行調查,徹底查清産品的真實流向,查實存在違法違規行為的,依法嚴肅懲處。調查結果于3月26日前上報食品藥品監管總局,由食品藥品
各省級食藥監管部門將根據企業自查和整改情況實施監督檢查。對能主動認真搜尋問題,並積極糾正的企業,可依法從輕或者減輕處罰;到期未報告的,由省級食品藥品監管部門向社會公開企業名單,列為重點檢查對象。
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