中國網財經11月8日訊 “煥新生機、共啟克癌時代——2024進博會輝瑞腫瘤專場活動”今日舉辦,這是輝瑞全球成立全新的腫瘤事業部後,在進博會上的全新亮相。
今年,輝瑞腫瘤不僅帶來了本屆進博開幕會前夕在國內獲批的“進博寶寶”——用於前列腺癌治療的創新PARP抑製劑泰澤納(甲苯磺酸他拉唑帕利膠囊),也首次展出在研産品——乳腺癌內分泌治療蛋白水解向嵌合體(PROTAC)小分子Vepdegestrant (ARV-471),並進一步展示了腫瘤領域的前沿技術,與業界展開多元的合作。
“本次進博會上,輝瑞中國公佈了2030戰略;而在腫瘤領域,我們將以科學為核心驅動力,聚焦乳腺癌、肺癌、泌尿生殖系統癌症等國內高發、多發的瘤種,計劃到2030年在中國上市超過15個腫瘤領域的新産品和適應症,填補臨床治療空白。”輝瑞中國區副總裁、腫瘤事業部總經理王玉表示,前列腺癌治療的創新藥物泰澤納的獲批上市,無疑是進博會“溢出效應”的最佳體現,也是輝瑞腫瘤加速全球新藥引入中國的最好詮釋。“我們也將聚焦患者在疾病管理過程中的多元需求,與行業組織、學協會、患者組織、媒體等更多夥伴攜手合作,共同推動腫瘤診療生態圈建設不斷向前。”
就在進博會前夕,輝瑞創新抗腫瘤藥物泰澤納獲得國家藥監局(NMPA)批准,聯合恩扎盧胺用於HRR基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成人患者。這款中國目前唯一獲批HRR基因突變的mCRPC治療的PARP抑製劑在去年進博會前夕光速落地海南博鰲樂城先行區,時隔一年,又在今年進博會前夕成功實現從“展品”到“商品”的轉變。
抗擊癌症是健康中國建設的重要一環,也是輝瑞的戰略重點。在中國,輝瑞腫瘤制定了“3S--SCIENCE (科學)、SPEED(速度)、SCALE(規模)”的策略,專注于研發並加速引入同類第一(first-in-class)和同類最佳藥物(best-in-class)。與此同時,輝瑞也持續通過積累科學數據,為臨床的治療決策以及政策制定者的相關決策提供科學堅實的依據,進而助力提升腫瘤診療的規範化、標準化和均質化。
輝瑞中國區副總裁、首席醫學事務官曹峻洋博士表示,科學創新不斷引領腫瘤診療的變革。堅實的臨床數據與循證醫學證據,是推動腫瘤診療向前發展的重要動力,這也是“為患者帶來改變其生活的突破創新”的重要組成部分。“就在今年,輝瑞在國際腫瘤學術大會期間公佈了全球首個第三代ALK抑製劑洛拉替尼的Ⅲ期CROWN研究的5年隨訪數據,63%的ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)亞洲患者在五年後仍未發生疾病進展或死亡,這是具有臨床意義的里程碑,進一步證實了這款五年前在進博會上首展的‘進博寶寶’為患者帶來的長期獲益。與此同時,我們也將擁抱新技術,攜手新夥伴,賦能‘患者旅程’的每一個環節,將科學的影響力更快地轉化為患者獲益。”
隨著診療方案的快速研發與迭代,乳腺癌、肺癌、腎癌等腫瘤的整體生存率相較過去已經有了明顯提升。借助進博會這一開放、交流、共用的平臺,輝瑞腫瘤聚焦患者視角與患者需求,與腫瘤診療生態圈中的各方夥伴開展精彩紛呈的專題討論和多元合作,以期推動診療公平性,助力腫瘤患者的高品質長生存。
王玉表示,今年是輝瑞成立175週年,也是輝瑞紮根中國的35週年紀念。輝瑞在全球提出了“Outdo Cancer”的嶄新願景,希望在突破性創新的基礎之上,進一步超越藥物本身(Beyond the Pill ),在每一個環節都超越並擊敗癌症,助力腫瘤防治長遠目標儘早實現。
(責任編輯:張紫祎)