抗癌藥降價搶市場最高降51%
一部《我不是藥神》將仿製藥推到了眾人眼前。日前,國家又打出了一系列組合拳降低藥價,醫保準入談判、進口零關稅、加快境外新藥上市審批、鼓勵藥品創新和仿製、省級醫藥平臺集中採購……一邊是政策層面的升級減負,另一邊一些原研藥企業也在主動降價,一些甚至在原來的價格上直接砍半。
7月17日,記者從江西省醫藥採購服務平臺了解到,繼北京、甘肅之後,輝瑞和西安楊森等企業日前已在江西自主降價,主動降低了部分藥品供貨價格,涉及20多種藥品。其中不乏臨床上常用的“救命藥”。
原研藥企業主動降價最高降幅超51%
全球最大制藥企業輝瑞,最近在國內多個地區下調部分品種挂網價格。降價的品種既包含已過專利保護期的原研藥,也有尚在保護期內的專利藥,甚至還包含輝瑞近年上市的克唑替尼、阿西替尼等專利靶向藥物品種,下調幅度為3.4%~10.2%。
克唑替尼,商品名為賽可瑞,主要用於治療非小細胞肺癌。該藥2011年8月獲美國FDA批准上市,2013年在中國通過特殊審批批准上市。“調價後的克唑替尼按照規格不同,價格也不一樣。以前200mg的要44929元,現在降到了43178元,降了3.9%。250mg規格的由原來的53425元,降到了51347元,希望藥價以後還會更便宜。”一名患者告訴記者。
與輝瑞一樣,西安楊森也主動申請對旗下一款抗白血病藥物進行降價,降價公告先後在甘肅、陜西、北京省級招採平臺挂出,降幅超51%。藥品達珂(注射用地西他濱凍乾粉針,50mg)由原來的10327.22元降到了4996元。
“這些原研藥在江西也下調了價格,考慮到目前還沒有中到標,所以目前還沒有將價格挂網公示。但已按照新的調整價格執行了。”江西省醫藥採購服務平臺採購處有關負責人表示。“進口藥積極涌入、本土創新藥爭相上市,仿製藥一致性評價提速,未來藥品行業的肉搏戰不會少。預計會有越來越多的藥企主動降價。”該負責人稱。
抗癌藥價高企局面有望緩解
“都説藥品降到零關稅,為什麼到了銷售端價格還是沒有明顯的下降呢?”針對患者的疑問,江西省醫藥採購服務平臺有關負責人表示,“藥品價格下降是一個很複雜的事情,不是光靠降稅就可以,相反關稅僅佔一小部分。但藥品價格下降趨勢毋庸置疑。”
江西省級醫藥採購平臺有關負責人告訴記者,目前我國正醞釀以省為單位,開展抗癌藥專項集中採購,意在通過集中帶量採購,優化臨床用藥結構,在國家對抗癌藥降稅的基礎上,實現抗癌藥終端銷售價格明顯下降。
江西醫藥行業採購人士劉經理透露,“包括赫賽汀、美羅華、萬珂在內的15個癌症治療藥品通過談判降低價格。此前,這類靶向藥雖然療效確切但價格較為昂貴。通過談判,藥價的平均降幅達44%,最高降幅達70%。”
可以看出,患者吃不起進口抗癌藥的現象已經引起了國家層面的高度關注。從5月1日正式實施進口藥品零關稅後,我國先後啟動了抗癌藥品國家集中採購、醫保準入談判。還對已納入基本醫保藥品目錄的抗癌藥品,3家以上企業生産的品種擬開展專項集中招標;生産企業不滿3家的品種通過談判、撮合等多種方式,鼓勵形成全國統一的採購價格;對尚未納入醫保報銷的抗癌藥品,組織專家評審並開展準入談判,將符合條件的藥品納入醫保藥品目錄範圍。
與此同時,國家也在大力推動創新藥和仿製藥的上市,在市場上形成與進口抗癌藥抗爭的局面。上半年,已有一些創新藥密集上市。5月,正大天晴的腫瘤原研創新藥福可維、B型肝炎生物新藥樂復能上市。
有業內人士分析,受審批改革縮短新藥臨床試驗審批時間等因素影響,中國創新藥物將迎來機遇期,這也是進口抗癌藥主動降價的一重要原因。
優質仿製藥將讓原研藥品牌溢價逐漸消失
數月前,國家出臺了仿製藥一致性評價新規,江西青峰藥業成為省內唯一一家通過了評價的企業,短短數月,藥品政策的風雲變幻也讓這些仿製藥企業嗅到了一絲危機感。“耗時十年,恩替卡韋的研發投入也是很大的,青峰的售價是目前最低的,利潤就更薄。儘管藥企的利潤已經很薄,但是仿製藥市場正處於搶灘的關鍵時刻,誰先通過仿製藥一致性評價,誰就有了優先獲勝的籌碼。”江西青峰一位內部人士告訴記者。
據了解,恩替卡韋是一種核苷類B型肝炎治療藥物,2005年,施貴寶原研藥進口國內。自2009年開始,隨著仿製藥的獲批,國內藥品生産企業逐步打破恩替卡韋市場原研藥壟斷格局,越來越多的國內藥品生産企業投入恩替卡韋仿製藥市場。截至目前,共有11個企業生産恩替卡韋,但只有江西青峰和正大天晴兩家通過了一致性評價。
記者查詢藥品網購平臺發現,同樣規格的一款用於治療B型肝炎的恩替卡韋,江西青峰藥業生産的維力青僅售90元一盒,而正大天晴生産的足足貴了66元。同樣是通過了一致性評價,青峰藥業能否通過質優價廉取勝?
“目前,青峰藥品通過一致性評價的影響日漸顯現,在國內企業中,正大天晴和江西青峰是實力最強的兩家企業,在2017年正大天晴中標省份達27個,高於江西青峰的23個,2018年這一份額或將改變。”醫藥行業人士林經理表示。
事實上,在新政策推動下,未來將有越來越多的優質仿製藥品種通過一致性評價,長期來看,專利過期原研藥的品牌溢價將會逐漸消失,仿製藥行業集中度會進一步提高。能夠實現進口替代的企業將受益,在仿製藥生産企業中獨佔鰲頭。
(責任編輯:李玥)