■生物技術

　　科技日報訊 （記者吳紅月）2月9日，美國科學院院刊線上預先版發表了由美國德克薩斯西南醫學中心Diamond糖尿病中心、美國瑞美德生物醫藥有限公司、北京科信美德生物醫藥科技有限公司、美國德克薩斯西南醫學中心生化係和細胞生物學系、美國聖母大學、瑞士日內瓦醫學院以及北德克薩斯退伍軍人管理醫療系統醫學服務部聯合研究撰寫的科學文章。

　　該文章科學全面深入闡述了Ⅰ型糖尿病的病理，提出了一個革命性的、以降低胰高血糖素通路的活力為中心的治療Ⅰ型糖尿病的新理論，並以此科學發現為基礎，提出了以拮抗胰高血糖素受體的抗體藥物為手段的治療Ⅰ型糖尿病的全新概念，並且在多個常用的Ⅰ型糖尿病模型動物中得到試驗驗證。本研究證明，在Ⅰ型糖尿病模型動物中，在沒有任何外源胰島素的情況下，拮抗胰高血糖素受體的抗體藥物能夠抑制胰高血糖素受體的活性，降低血糖的合成，有效穩定降低動物的空腹血糖到正常範圍，並且能夠將糖化血紅蛋白降低到5%以下，避免胰島素所帶來一系列副作用。

　　應該如何理解這一全新的治療Ⅰ型糖尿病治療機理，以及它與已應用了近百年的胰島素療法有什麼樣的異同呢？北京科信美德、美國瑞美德的共同創始人嚴海博士作為該文章的署名第二作者，用中國傳統的陰陽理論對其進行了闡述：“胰島素與胰高血糖素在人體的糖代謝過程之中就好像是陰陽一對，是對立統一的正反兩面。胰高血糖素主要增加人體血糖的合成，而胰島素主要調節人體血糖的降解和代謝，胰高血糖素升高會引起血糖升高，而胰島素的增加會使血糖下降。同時，在胰島裏面，胰島素的一個主要功能是抑制胰高血糖素的分泌。在Ⅰ型糖尿病病人體內，産生胰島素的細胞由於各種原因導致死亡，從而不能夠産生胰島素，導致胰高血糖素的大量和不可控制的升高，持續活化胰高血糖素受體， 最終造成血糖的非可控上升。自從1921年胰島素發現到現在近一百多年的時間裏，通過外源注射各種製備類型的胰島素是治療Ⅰ型糖尿病的唯一方法，但外源胰島素的使用卻無法將血液中糖基化産物，如糖化血紅蛋白降低到正常範圍，從而避免糖基化産物對心血管系統的長期損害，同時，使用胰島素還會導致低血糖，嚴重的情況下甚至可能致命。

　　據了解，本研究證明，在沒有任何外源胰島素的情況下，通過抑制胰高血糖素受體的活性，降低血糖的合成，能夠有效地把血糖濃度控制在正常範圍，並且避免胰島素所帶來的副作用。”

　　北京科信美德生物醫藥科技有限公司是一家位於中關村國家自主創新示範區的高新技術企業，擁有領先世界的中關村G蛋白偶聯受體抗體藥物産業促進平臺。該公司的一個核心産品即為以胰高血糖素受體（一個G蛋白偶聯受體）為靶點的頡頏性抗體藥物。

　　胰高血糖素在Ⅰ型糖尿病病理生理學中作用的假設在1975年由Unger教授首次被提出，但一直苦於沒有有效的藥物學方法加以驗證。北京科信美德擁有的全球第一個胰高血糖素受體抗體藥物能夠有效的拮抗胰高血糖素受體活力，從而用實驗證明了該假設的正確性。該研究結果可能導致對治療Ⅰ型糖尿病的全新理論認識和治療的突破，為廣大Ⅰ型糖尿病患者帶來福音。