為“藥材霉變”致歉修正藥業未提“造假”

　　被食藥總局查出“霉變”，稱已處理責任人

　　早在2012年因涉“毒膠囊”事件遭遇輿論危機的修正藥業，近日再受質疑。11月15日，國家食藥監總局官方網站發佈通報稱，總局在對修正藥業集團股份有限公司(柳河廠區)進行飛行檢查(在被檢查單位不知曉的情況下進行檢查)後發現原料庫部分藥材霉變。昨日，修正藥業就此事致歉，稱已辭退相關責任人。

　　修正藥業稱已處理相關責任人

　　11月15日，食藥監總局官網通報顯示，修正藥業發生霉變變質的中藥材是用於生産“肺寧顆粒”的返魂草。除藥材變質問題之外，公司還存在故意編造虛假檢驗報告等行為。據了解，返魂草為多年生草本，根及根莖入中藥，被認為具有祛痰、抗菌、抗病毒的作用。

　　11月17日，修正藥業集團發佈《關於修正藥業下屬柳河縣廠區整改情況的説明》，表示對霉變事件造成的影響“深致歉意”。《説明》中，修正藥業稱，在國家食品藥品監督管理總局發現相關問題後，修正藥業成立了柳河縣廠區檢查小組，“第一時間封存了柳河縣廠區的原料庫，此後將配合相關職能部門銷毀霉變藥材，並對相關責任人進行了撤職、辭退。對柳河縣廠區的原料、生産、品質等每一個環節進行了徹查。”

　　據媒體報道，對霉變原材料的流向，以及是否涉及産品召回等問題，修正藥業集團人員表示，“原料庫正在檢查，相關的人員也在處理，下一步的情況還要等一等”。

　　對於食藥監總局所通報的“故意編造虛假檢驗報告”行為，修正藥業在這封《説明》中並未給予説明。

　　“公司業績會受影響”

　　食藥監總局此前表示，修正藥業上述行為已嚴重違反藥品管理法和藥品GMP相關規定。目前，總局已要求吉林省局依法收回其藥品GMP(藥品生産品質管理規範)證書，並對該企業的違法違規行為嚴肅查處。

　　據了解，GMP是一套適用於制藥、食品等行業的強制性標準。一位醫藥行業人士向新京報記者介紹，對於藥品生産企業而言，沒收GMP證書算是較為嚴厲的一種處理，“企業將必須按照整改要求進行整改，再次提交申請，檢查通過後才能再次領取GMP證書，這期間藥品不能生産和銷售，公司業績會受到影響。”

　　公開資訊顯示，修正藥業集團于1995年5月由董事長修淶貴創立，是集中成藥、化學制藥、生物制藥的科研生産行銷、藥品連鎖經營、中藥材標準栽培于一體的大型現代化民營制藥企業。集團下轄76個全資和控股子公司，有員工10萬餘人。修正藥業集團在2013年實現産值420億元，營業收入總額400.178億元。

　　有媒體報道稱，由於A股上市排隊時間過長，修正藥業正籌劃赴香港上市。

　　■ 調查

　　有藥店下架修正肺寧顆粒

　　昨日，位於車公莊的百姓大藥房工作人員告訴記者，之前有售該品牌肺寧顆粒，已經依照下架通知做了下架處理。

　　不過，位於潘家園的一家藥店工作人員向記者表示，修正藥業的肺寧顆粒仍然有售。

　　西城區一藥店店員稱，肺寧顆粒之前一直有售，“但這兩天缺貨，你可以過兩天再來問問。”並表示未曾耳聞修正藥品出現品質問題，也並未接到下架通知。

　　北京某藥企連鎖企業藥品部門負責人告訴記者，目前該藥品缺貨，因此店裏未有在售，“但並沒有接到什麼下架通知，沒聽説。”(記者張泉薇)

　　(原標題:為“藥材霉變”致歉修正藥業未提“造假”)