首席記者 范玉蕾

　　通訊員 孟 蕾 權偉娜

　　日前，在華北制藥新園區新製劑分廠，世界衛生組織檢查官對注射用硫酸鏈黴素進行PQ認證的現場檢查。歷經5天，華北制藥圓滿結束現場檢查。在完成後續的最終評審後，“華北”牌注射用硫酸鏈黴素無菌粉針將進入該組織的採購圈，參與國際招標。

　　這是華北制藥自2010年啟動製劑藥國際高端認證引擎後，繼盤尼西林製劑産品生産通過WHO認證後，又一個非青非頭類製劑産品生産線通過WHO的PQ的現場檢查，標誌著華北制藥製劑藥高端認證的新突破。

　　國際化是企業發展的必經之路

　　“近兩年，中國抗生素市場嚴重飽和，産品低價競爭，如果再靠國內的市場發展，企業難以取得長足發展。”華北制藥先泰公司副總經理郝瑞霞感慨説。

　　自2000年以來，華藥將目光鎖定國際製劑市場，對國際市場的藥品需求進行分析後有選擇性地開展國際認證，盤尼西林類産品生産線先後通過了國際開發協會（IDA）、聯合國兒童基金會（UNICEF）、無國界醫生組織（MSF）、供應鏈管理合作組織（PFSCM）等多個國際組織的認證檢查，成為合格供應商；也先後取得哥倫比亞、秘魯、智利、馬達加斯加等多個國家官方組織的認證批准，為産品進入國際主流市場埋下了伏筆。

　　一個産品的國際認證從遞交申請、文件審查、現場檢查、到取證、註冊銷售通常需要2至3年的時間，對企業的硬體基礎和品質管理體系是巨大的考驗。目前，華北制藥擁有原料藥國際高端認證證書21張，原料藥的國際認證走在同行前列。同時，華藥已取得製劑品種國際註冊證書40個，其中含製劑藥的全産品鏈高端認證證書2張，製劑藥國際認證的步伐正加快、加大。

　　國際認證提升産品競爭力

　　“國際認證後最關鍵的點就是怎樣能把産品賣出去，銷售上規模，讓企業能見到真金白銀。”華民公司副總經理蔣曉聲介紹説。

　　去年11月，華民公司的頭孢曲松全産品鏈獲得日本PMDA認證，隨後形成規模銷售；今年2月，頭孢辛通過英國MHRA認證，9月份，接到英國OEM訂單。“預計未來注射用頭孢曲松鈉的年産8000萬到1億支，注射用頭孢辛鈉年産量6000萬到8000萬支，與其配合的原料藥也會大幅增長”，蔣曉聲介紹説。

　　隨著進入國際市場“入門證”的增多，華北制藥的原料藥和製劑藥産品在國際市場上知名度逐漸叫響，依託銷售分公司、華民公司、新製劑和華藥國際四個銷售出口平臺，銷售網點遍佈美國、歐洲、印度、非洲，持有500多份海外註冊證書，産品銷往100多個國家和地區。以盤尼西林為主要出口産品的華北制藥北元分廠，在32個國家和地區完成156個品規的註冊，僅今年前三季度就接到海外訂單390份，銷售額比去年同期增長57.75%。

　　企業收穫的不只是利潤

　　搶佔國際市場是大勢所趨，通過國際認證特別是高端認證實現長足發展，是眾多國內藥企夢寐以求的事情。

　　“利潤是不言而喻的，國際認證付出很多，回報也是豐厚的，但好處遠不止這些。”華北制藥品質管理部副部長張濤坦言，就華北制藥而言，原料藥與製劑藥國際高端認證證書的取得，對外是良好聲譽和過硬産品品質的象徵，會得到更多國家和國際藥品採購組織的認可和青睞；對內則會帶來基藥招標部分省份提檔加分等“看得見、摸得著”的實惠，華北制藥頭孢曲松在安徽省基藥招標中與原研藥放到一個品質層面就是實證。

　　“最大的好處，在我看來還是對企業藥品品質的提升，這是企業的戰略選擇，也是企業發展的根基”，張濤表示，通過國際認證，特別是國際高端認證，對企業整體品質管理體系是一次大考和洗禮。

　　未來重在打造自主品牌

　　國際高端市場好比一座巨大的金山，通往金山的路有很多，但並不是每條都是坦途。

　　“國際認證沒有捷徑，只有更適合本企業的途徑。無論是美國FDA認證，歐洲GMP認證，還是WHO的PQ認證，要求都很嚴格。”華藥相關負責人表示。據了解，國內比較流行的做法是通過國際採購組織，將産品銷往國外。華北制藥北元分廠自2010年開拓國際市場至今，已經在這方面嘗到甜頭。

　　對於企業未來路該如何走，曾到歐洲跨國公司接受培訓的華北制藥副總工程師安國紅，深有感觸地説：“在國際市場上，走精品化路線和打造自主品牌將是我們的必然選擇。”剛剛接受PQ認證現場檢查的華北制藥新製劑分廠的注射用硫酸鏈黴素，將是華藥首個進入國際高端市場的自有品牌製劑産品，預計每年創效將在2000萬元以上。像這樣的品種，華北制藥已經篩選出一批，將在未來陸續拓展國際市場。