“靶點”中和抗體疫苗研發找到新方向
- 發佈時間：2014-10-17 01:29:38 來源：科技日報 責任編輯：羅伯特
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科技日報北京10月16日電 （記者林莉君）清華大學醫學院祁海教授課題組揭示了人體免疫細胞逐步增高抗體親和力的新機制，闡明瞭重要免疫疾病相關分子ICOSL（誘發性共刺激分子）在此過程中的決定性作用，為改善抗病毒抗體疫苗，特別是研發更有針對性的“靶點”中和抗體疫苗開闢了潛在新方向。英國《自然》雜誌于北京時間16日淩晨兩點線上發表了相關論文。
抗體是人類抵抗病毒感染的最重要的免疫機制之一。“保護性抗體不但要能識別病的特徵（抗原），還要緊密結合（親和力）正確的‘靶點’抗原才可能有效中和病毒。”祁海説，“以目前正在流行的埃博拉病毒、艾滋病病毒為例，通過疫苗誘導機體産生保護性抗體是最可能有效控制感染流行的方法。”
祁海小組發現高親和力的B細胞通過表達更多ICOSL和T細胞接觸更緊密。“在免疫反應中，B細胞像拳擊比賽，由T細胞充當‘裁判’。親和力高的B細胞容易勝出，而勝出的B細胞能在表面生成更多ICOSL，從而在下一輪‘對決’中更容易獲得‘裁判’的青睞，更好地增殖、存活。”祁海形象的比喻。他們發現，當B細胞上的ICOSL被剔除後，細胞間競爭仍然存在，“裁判”卻判不清輸贏了。
“這正好可以讓我們利用。”祁海説，“免疫反應早期打贏了的B細胞很多都沒保護性，而那些輸了的恰恰有用；通過調節ICOSL相關通路，我們或許可以幫那些有用但打輸了的B細胞站起來。”
此項研究，使過去幾乎不可能人為操控的抗體親和力特性成為一種潛在可調節的疫苗屬性。
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