1月~6月，美國FDA連續通報了11起中國産化粧品不合格資訊，被通報的化粧品拒絕入境或召回，這給我國化粧品輸美企業帶來了巨大的經濟損失。

　　今年上半年，美國食品和藥品管理局（FDA）連續通報了11起中國産化粧品不合格資訊，被通報的化粧品拒絕入境或召回，給部分出口企業帶來了巨大的經濟損失。對此，業內人士表示，我國化粧品企業除了要健全原料驗收和管理制度、建立原料使用記錄和臺賬、建立産品追溯體系、提高企業管理水準外，還要著重做好色素的採購和使用資訊的溝通，確保出口産品符合進口國要求。

　　11起不合格資訊被通報

　　據媒體報道，今年上半年，美國FDA連續通報了11起中國産化粧品不合格資訊，被通報的産品包括眼影、唇彩、唇膏、抗皺霜、眼線、香皂等，被通報産品以外貿公司出口為主，也涉及生産企業。出口化粧品頻繁被通報、拒絕入境或召回，給部分出口企業帶來了巨大的經濟損失。

　　浙江寧海檢驗檢疫局相關人員表示，這些通報的內容主要涉及三個方面：一是沒有按貿易國要求進行標簽標注(6例)；二是違規使用色素，在唇彩、唇膏、眼影、眼線等産品中使用不安全色素(4例)；三是檢出有毒有害物質(1例)。

　　記者了解到，美國FDA對化粧品的標簽和檢驗有著非常嚴格的管理制度。在美國市場上銷售的化粧品，必須符合《食品、藥品和化粧品法》（FDCA）、《良好包裝和標簽法》（FPLA）以及有關當局頒布的其他法規。美國對化粧品標簽有著嚴格的規定，要求對産品名稱、産品性質、用途以及內容物準確的凈重進行描述。如果産品的安全性未經充分檢測就需註明：“本産品的安全性未經確定”。此外，化粧品標簽註明成分必須使用英語，成分的排列順序是根據其用量和主要用途決定的。屬於藥品的化粧品，需要活性藥品成分排在化粧品成分之前，色素和含量小于或等於1%的成分可不考慮用量次序排列。通常排列次序為：活性藥品成分、用量小于或等於1%的成分、色素、其他成分。註明成分時對所使用的成分名稱需採用法定名稱，經FDA同意不需註明的成分可以註明為“其他成分”。

　　掌握化粧品標準的差異性

　　據寧海檢驗檢疫部門相關人員介紹，有三點原因致使今年上半年美國FDA連續通報了11起中國産化粧品不合格資訊。有些化粧品企業不關注客供包裝標簽資訊。由於我國出口化粧品代工模式較多，産品包裝往往以指定採購或客供為主，因此産品標簽容易被忽略無驗證。有些化粧品企業對産品品質控制不到位，部分企業只顧追求短期利益，不顧産品品質安全，生産過程中違規添加價格低廉的工業色素。還有些化粧品企業不清楚化粧品標準的國別差異，以一套標準出口眾多國家和地區，導致符合歐盟標準卻不符合美國FDA或其他國家或地區標準。

　　為了使我國化粧品出口更加順暢，業內人士表示，我國化粧品企業除了要健全原料驗收和管理制度、建立原料使用記錄和臺賬、建立産品追溯體系、提高企業管理水準外，還要著重做好色素的採購和使用資訊的溝通。因為化粧品色素是國外重點關注的內容，出口企業應重點關注貿易國家及地區的法規對化粧品色素的使用要求，防止禁用色素流入生産環節中。同時，各出口化粧品企業應連同行業協會及時收集和掌握國外最新的化粧品法規資訊，確保出口産品符合進口國要求。