美緊急“放行”埃博拉疫苗人體試驗
- 發佈時間：2014-08-02 10:31:30 來源：科技日報 責任編輯：羅伯特
新華社華盛頓7月31日電 美國國家衛生研究院7月31日宣佈，該機構與美國食品和藥物管理局合作，最早將於9月開始進行埃博拉疫苗人體試驗，有望在明年早些時候得到試驗結果。
美國國家衛生研究院下屬的過敏與傳染病研究院負責人安東尼·福西介紹説，這種埃博拉疫苗目前在靈長類動物試驗中效果理想，人體試驗將於9月中旬開始。
美國目前有多家機構在加緊研製針對埃博拉病毒的疫苗和藥物。今年3月，得克薩斯大學獲得2600萬美元的資金研究三種埃博拉疫苗，這三種疫苗在獼猴中的療效都接近100％。
上述疫苗中的一種與狂犬病疫苗類似，在獼猴接觸埃博拉病毒後再注射，效果仍然十分理想。2009年，德國的一名實驗室工作人員在被埃博拉病毒污染的針頭刺傷手指後，接受了這種疫苗的注射。雖然尚無證據證明是疫苗的作用，但這名工作人員此後沒有出現埃博拉出血熱症狀。
今年1月，受美國國防部1.4億美元資金支援的一種埃博拉藥物進入臨床人體試驗。但食品和藥物管理局在上周叫停了這一項目，要求生産該藥的公司提供更多有關保障志願者安全的資訊。
食品和藥物管理局的這一做法受到一些非議，反對者認為此次埃博拉疫情是該病毒被發現以來最嚴重的，管理部門應儘量綠燈放行。
據美國媒體報道，埃博拉出血熱在美國屬於“被忽視的熱帶疾病”。在政府撥給制藥公司進行非營利性藥物研發的資金中，埃博拉病毒的關注級別也較低。
