新華社上海4月11日電（記者何欣榮、龔雯）整個公司不到20人，卻在去年拿到2500萬美元的風險投資；糖尿病藥物研發走在全球前列，獲得國家新藥創制重大專項優先審評資質，卻沒有一間實驗室……這是記者近期在上海張江國家生物醫藥科技産業基地（張江藥谷）採訪時，聽到的一個科技創新案例。

　　領銜這項研發的華領醫藥技術（上海）有限公司董事長陳力博士，曾經是羅氏制藥中國公司的首席科學官。“中國是全球糖尿病患者人數最多的國家，但現有口服降糖藥物多以西方患者為對象研發。華領醫藥開發的葡萄糖激酶激活劑，專門針對中國患者的發病特點，今年將完成二期臨床試驗，預計‘十三五’期間上市。”陳力説。

　　像華領醫藥這樣的公司，在張江藥谷還有很多。統計顯示，目前張江藥谷的在研藥物品種超過300個，其中創新藥物超過150個。更令人印象深刻的是這樣一組數據：國家食藥監總局每批准3個一類新藥，就有1個來自張江。連續幾年，張江企業申報新藥的成功率，是全國平均水準的3倍。

　　在寸土寸金、商務成本很高的上海，這樣的創新是怎麼做到的？

　　——千方百計降低綜合成本。做新藥研發，週期長、投入大、風險高。一台實驗用的核磁共振儀，光裸機就要600多萬元。為支援生物醫藥産業的發展，張江藥谷10年前開始建設公共技術服務平臺，目前僅藥谷孵化器就擁有2700平方米的公共實驗室，為初創企業提供50多項技術服務。

　　有測算顯示，僅採購儀器一項，藥谷孵化器10年來為企業節約成本數億元。不用自建實驗室、不用買設備，一個人只要有研製新藥的點子，背個書包就能來藥谷創業。

　　此外，在上海建設全球科技創新中心的過程中，包括上海光源、國家蛋白質科技中心等一批重大科技基礎設施，也相繼落戶張江。“不久前，利用蛋白質中心的冷凍電鏡設施，研究人員成功揭示了手足口病病毒抗體的作用原理。相信用不了多久，就能研發出手足口病特異性藥物。”國家蛋白質科技中心主任雷鳴説。

　　——打造産業集群，構建創新生態。目前，張江藥谷擁有近500家創新型企業。“這麼多企業在一起，只有資源共用、上下互動，才能成為産業集群，否則只是簡單的集聚。”上海張江生物醫藥基地開發公司總經理王蘭忠説。

　　據介紹，從藥物篩選、藥理評估、臨床研究、中試放大、註冊認證到量産上市，新藥開發的每個環節，張江均有企業和平臺提供服務。豐富多元的創新生態，滋養出了一批個頭不大但活力十足的創新主體。

　　以華領醫藥為例，其依託産業集群採用ＶＩＣ（風險投資＋智慧財産權＋研發外包）模式，自己掌握新藥的智慧財産權，但將其他環節外包，從而使研發進程變得極為高效。“這是一種比蘋果公司還‘蘋果’的創新模式。”同樣採用ＶＩＣ模式的卡南吉醫藥負責人唐明説。

　　——承接改革試點，接軌國際水準。2015年以來，包括生物醫藥代工試點、國家食藥監總局藥品審評中心上海分中心等重要改革，相繼在張江啟動。這些改革試點使得張江的新藥研發環境進一步與國際接軌，對創新主體形成了強烈的吸引力。

　　以生物醫藥代工試點為例，原來我國的藥品上市許可與生産許可相“捆綁”，中小創新企業的新藥要想上市，需自建廠房，費時費力且資源浪費極大。試點啟動後，研發企業可以將新藥外包給專業的代工基地生産，這不僅有利於新藥快速進入市場，還解決了産業化的“最後一公里”問題。

　　目前，位於上海張江的勃林格殷格翰生物藥業（中國）有限公司，已經與京滬兩家新藥研發企業簽訂了代工合同，為國內新藥上市帶來“加速度”。

　　得益於良好的綜合環境，包括陳力在內，不少曾在外資醫藥公司擔任首席科學家的高端人才，紛紛選擇在張江創立公司研發新藥。

　　展望“十三五”，王蘭忠表示，張江藥谷將加快建設醫藥總部園區，加強與附近醫谷的聯動發展。“新藥研發需要持之以恒的耐心，20年的厚積薄發，使張江有了培育創新藥的苗頭。希望在‘十三五’期間，張江能拿出一批中國原創的世界級新藥。”