難道都是基因的“錯”?
- 發佈時間:2014-11-28 01:30:48 來源:科技日報 責任編輯:羅伯特
日前,一項來自北京大學的基因研究成果引發媒體關注——研究人員稱已經檢測到了一種“單身基因”,併發現帶有這種基因的人,單身的可能性比常人高20%。有網友不禁吐槽:“原來沒人愛是因為基因在作怪!”
在科學家的不懈努力中,人類基因正在被逐個揭開神秘面紗。除了主流的關於長壽、肥胖、癌症以及各種疾病的基因研究,單身概率有多大、和什麼人交朋友,甚至喝咖啡能否提神、飲酒會不會促進健康等等,這些看似“奇葩”的命題,也被一些基因研究者不斷探索著。
雖然有人質疑這些研究的科學性,也有人提出“不能讓基因主宰我們的生活”,但無論如何,正是這些對於生命本身的探索,讓我們在了解自己的這條路上不斷前行。
單身基因:給你的失戀找個“藉口”
來自英國《每日郵報》的報道指出, 北京大學科研人員從近600名中國高校學生身上提取頭髮樣本,檢測分析一種名為5-HTA1的基因,這種基因有兩個不同的類型,“G”型和“C”型。實驗數據顯示,攜帶“G”型基因的人群中,約有60%的人沒有交往對象;而攜帶“C”型基因的試驗對象中,這一比例要低10%。研究者稱,這種關聯無法用影響交往的其他因素來解釋,比如相貌和財富,所以如果你攜帶“G”型基因的話,單身的可能性更大。
僅憑一項統計就能判斷哪種基因提高單身的概率嗎?其實沒那麼簡單。
該研究的另一個關鍵之處在於分析了大腦中5-HTA1基因的作用。對於攜帶“G”型基因的人群來説,這種獨特的基因可以降低大腦中血清素的濃度,而血清素與情緒和幸福感有關。這種物質的缺乏,使得“G”型基因攜帶者對親密關係感到不自在,這可能導致他們從一開始就難以構建交往關係,甚至導致一再分手。
科研人員認為:“由於悲觀情緒與神經質不利於戀愛關係的構建、品質提升與穩定,所以等位基因G與心理障礙的掛鉤可能導致攜帶者的約會機會減少,或者戀情失敗。”
擇友基因:幫你選擇“第四代表親”做朋友
今年7月,一篇發表在《美國國家科學院院刊》上的論文顯示,朋友之間基因相似度為1%,遠遠高於陌生人之間的基因相似度,這也就是説兩個朋友之間基因的相似度,與一個家族中第四代表兄弟姐妹的基因相似度是一樣的。
在這項研究中,長期致力於弗雷明漢心臟研究(Framingham Heart Study)的科學家們抽取了1932個人的基因,將其分別與他們朋友的基因和陌生人的基因做匹配,就有了上述發現。
科學家們目前也沒找出這一現象的原因,不過這一發現將影響人類親屬檢測系統的操作。
耶魯大學一位社會學、進化生物學和醫學教授Nicholas Christakis在接受媒體採訪時表示,我們的命運不僅取決於我們自己的基因,還與周圍人的基因有關,特別是朋友的基因。
而另一項由美國科羅拉多大學進行的一項涉及825名美國人的研究發現,在擇偶方面,人們也更傾向於選擇與自己有相似基因的對象。至於人們如何找出與自己基因相似的人,研究人員稱目前還無法確定。
失眠基因:睡不著也是“遺傳病”
去年10月,國際著名神經科學期刊《神經科學雜誌》發表了東南大學生命科學研究院的一項研究成果,這項研究在尋找失眠的致病基因上取得了重大突破——發現一種名叫細胞粘附分子基因Neuroligins(Nlgs)的缺失是導致睡眠障礙的“罪魁”之一。
失眠的原因多種多樣,有生理的、病理的甚至是情緒的。如何從根本上找到失眠的致病基因並通過基因的調節來治療失眠是目前一項難題。
研究發現,細胞粘附分子基因參與了人類大腦中突觸形成和遞質傳遞的過程,而這些環節都和睡眠有著密切關係,而正是細胞粘附分子的缺失導致了睡眠障礙。
研究人員同時發現,該基因突變與孤獨症發生密切相關,這是兒童孤獨症關聯基因首次被發現參與睡眠調節。
據悉,該項成果的發現有助於解釋孤獨症兒童睡眠障礙的致病因,同時為進一步開發治療睡眠障礙的藥物提供了模型,這使得通過藥物來干預睡眠、解決人類的睡眠障礙困擾具有了可能性。
咖啡因基因:決定咖啡因能否發揮作用
咖啡因基因與咖啡因,從字面看就註定它們有著千絲萬縷的聯繫。
哈佛大學公共衛生學院今年10月發表的一項的研究稱,人體內有一種“咖啡因基因”,可以控制身體對咖啡因的反應,這就解釋了為什麼有人喝咖啡能提神,有人喝再多也照睡不誤。
在分析了20多份、累計參與人數超過12萬的研究報告後,研究人員發現,受試者飲用咖啡後DNA會出現8組變化,其中2組是已知的,其餘6組為新發現,當中4組直接與咖啡因有關,餘下2組則與膽固醇水準及血糖有關。研究採用的數據包括受訪者每日咖啡飲用量及脫氧核糖核酸(DNA)分析,探討飲用咖啡的分量對DNA造成的微小分別。
研究發現,人體內四組基因會與咖啡因直接産生反應,決定身體分解咖啡因或加強其效果的能力。這一發現或有助於醫生建議病人攝取咖啡因的份量。
飲酒基因:“幸運兒”小酌怡情還能保護心臟
如果你有一種叫做CETP基因的話,每天小酌一杯是有好處的,可以讓你遠離心臟病。
瑞典哥德堡大學的研究者將瑞典618個有飲酒習慣的心臟病患者和3000個健康的人進行了對比,同時也對那些有特定基因的進行了測試。研究證明,基因突變與飲酒對身體的影響力有關,含有CETP這種特定的基因女性一個星期喝7杯酒,男性喝14杯酒,這樣對他們的身體是有好處的。研究者稱,CETP基因會産生一種蛋白質,這種蛋白質會影響高密度脂蛋白膽固醇,可以幫助清除體內的血脂,降低心臟病風險。
但研究人員同時提醒,只有15%的人含有這種基因,只有這些“幸運”的人,每天喝少量的酒是可以防止心臟病,所以適度飲酒有益健康只針對少數人。
■有此一説
人體“有用”DNA僅佔8.2%,其餘均為湊數
據今年7月出版的《公共科學圖書館·基因》雜誌報道,英國牛津大學科學家研究發現,人體內僅有8.2%的DNA具有重要作用,剩餘的DNA都是充當佔據空間的作用存在。
研究者稱,僅有8.2%的人體DNA具有重要作用,剩餘的DNA都是進化殘留物,就像是闌尾一樣,對人體無益,也沒有什麼害處。研究人員對比人類DNA和其他多種哺乳動物,發現人體僅有8.2%的DNA具有重要作用。
研究負責人古爾頓·倫特(Gurton Lunter)博士説:“人體內絕大多數DNA並不具有重要作用,僅是佔據空間而已。”另一位合著作者克裏斯·龐廷(Chris Ponting)教授説:“這不僅僅是關於模糊性‘功能’的學術爭論,從醫學角度來看,這是解釋人類疾病中基因多樣性必不可少的環節。”
據了解,之前評估顯示人體80%的DNA具有“功能性”,或者説具有重要作用。確定具有“功能性”DNA的數量是非常重要的,這將確保醫學研究人員聚焦分析疾病相關的DNA,進一步促進研製新的治療方案。
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