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山西試行食品 藥品安全“黑名單”

  • 發佈時間:2014-08-22 18:11:00  來源:人民網  作者:佚名  責任編輯:王斌

  今年10月起,山西將試行省、市、縣三級食品藥品安全“黑名單”管理制度,出現18種情形之一的生産經營者將被列入“黑名單”。這是記者從21日召開的山西省食品藥品監管工作會上了解到的。

  山西省食藥監局相關負責人介紹,“黑名單”制度把非法添加非食用物質、使用回收食品作為原料生産經營食品、生産經營腐敗變質食品、使用食品添加劑嚴重超標的、生産銷售假藥等18種違法違規行為列入考評範疇,出現其中一種情形,相關生産經營者將上榜“黑名單”。一旦上了“黑名單”,違法生産經營者及責任人基本資訊、主要違法事實、處理結果等將向社會公佈。

  列入食品藥品安全“黑名單”的期限一般為1年,自公佈之日起計算。列入食品藥品安全“黑名單”期滿時,由決定列入“黑名單”的食品藥品監督管理部門對“黑名單”生産經營者組織審查,研究確定是否從“黑名單”中解除。對於列入“黑名單”的生産經營者,食藥監部門將加大監督檢查和産品抽驗頻次,發現再次違法違規行為的,將依法從重處罰。

  列入“黑名單”的18種行為

  -受到責令停産停業、吊銷許可證、撤銷批准證明文件以及法律法規規定的其他嚴重行政處罰的。

  -採取隱瞞有關情況或者提供虛假材料等不正當手段騙取行政許可的。

  -因食品藥品安全犯罪受到刑事處罰的。

  -非法添加非食用物質、違禁藥物或其他可能危害人體健康物質生産經營食品的,使用回收食品作為原料生産經營食品的。

  -收購、加工、銷售病死或死因不明的畜禽、水産動物肉類及其製品的。

  -生産經營腐敗變質食品,生産銷售摻雜使假和過期食品數量較大或情節嚴重的。

  -使用食品添加劑嚴重超標的。

  -擅自改變藥品生産工藝、處方的。

  -化粧品生産使用禁用物質和嚴重超標使用限用物質的。

  -生産銷售假藥的。

  -未取得醫療器械産品註冊證書或生産許可證生産醫療器械的。

  -醫療機構未取得醫療機構製劑許可證擅自配置製劑的。

  -醫療機構從非法渠道購進使用藥品或醫療器械的。

  -由於主觀故意導致發生重大食品藥品安全事故的。

  -較長時間主觀故意違法違規的。

  -違法違規行為造成惡劣影響和後果的。

  -拒不配合監督檢查,嚴重影響行政執法的。

  -偽造或故意破壞涉案現場,轉移、隱匿、偽造或者銷毀有關證據資料,拒絕提供有關情況或資料的。

  綜合新華社 山西晚報

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