CFDA通報部分藥品抽檢結果 45批次産品不達標
- 發佈時間：2014-12-31 09:13:58 來源：新華網 責任編輯：孔彬彬
國家食品藥品監管管理總局30日通報了對部分藥品品質抽驗結果。黑龍江康麥斯藥業有限公司生産的乳酸菌素片等45批次産品不符合標準規定。
通報顯示，本次抽驗分別從藥品生産、經營和使用環節抽取了紫杉醇注射液、桂枝茯苓丸、乳酸菌素分散片、復方魚腥草片等21個品種共3200批産品。
其中，廣東省惠州市中藥廠有限公司生産的復方魚腥草片，安徽孟仁壽制藥有限公司生産的滴眼用利福平微生物限度不達標;黑龍江康麥斯藥業有限公司生産的乳酸菌素片的總酸量測定不符合規定;昆明振華制藥有限公司、南京白敬宇制藥有限責任公司生産的紅黴素眼膏的含量測定不符合規定。具體不合格名單已在國家食品藥品監管總局網站上公示。
國家食品藥品監管管理總局指出，本次抽驗結果暴露出個別藥品生産企業在生産過程式控制制、無菌保障水準等方面存在一定缺陷;一些企業連續多批次産品不合格，反映出其品質管理存在嚴重缺陷。對此，食藥監總局已要求相關企業和單位深入排查原因並進行整改，切實消除隱患，確保藥品品質安全。
