吉利德簽署多項合作協議 推動創新藥物和健康服務加速可及

　　中國網財經11月7日訊 為了加速提升創新藥物可及性、打通惠及患者“最後一公里”，本次進博會上，吉利德科學簽署多項合作協議，構建“以患者為中心”的醫療服務生態圈，讓創新藥物不再遙不可及。

　　吉利德科學全球副總裁兼中國區總經理金方千表示，自七年前開始在中國運營以來，吉利德始終以患者為中心，持續推動全球創新療法加速惠及國內患者，並將提升創新藥物的可及性作為在華發展戰略的重點之一。

　　近年來，我國醫療改革新政頻出，除了加快創新藥審評審批的系列政策以外，還開闢了新藥準入“快車道”，如“博鰲樂城國際醫療旅遊先行區”在2013年設立，為創新藥物的加速引進和應用提供了重要平臺。2023年，國務院批復《支援北京深化國家服務業擴大開放綜合示範區建設工作方案》，為罕見病藥品、臨床急需藥械、細胞與基因治療産品，在北京建立了未註冊獲批即進行臨床應用的先行先試保障機制，進一步服務臨床用藥需求。

　　早在2022年初，吉利德的抗真菌藥物安必速(注射用兩性黴素B脂質體)就通過海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區特許藥械進口政策優勢，在國內正式獲批之前在海南樂城率先落地。今年4月，吉利德成立了海南分公司，並在進博會上與海南博鰲樂城先行區再度達成戰略合作，雙方將繼續依託樂城先行區的政策優勢，加速HIV長效療法Lenacapavir用於HIV預防在樂城的先行先試。

　　今年進博會上，吉利德首次在中國展出了治療原發性膽汁性膽管炎的創新藥物Seladelpar，該藥物于2024年8月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)加速審批，為原發性膽汁性膽管炎患者的二線治療帶來了全新選擇。原發性膽汁性膽管炎(PBC)是一種慢性自身免疫性肝內膽汁淤積性疾病，多見於中老年女性，主要臨床症狀為乏力和皮膚瘙癢等，于2023年被納入國家衛健委發佈的《第二批罕見病》目錄。

　　為加速Seladelpar這一創新藥物在國內患者可及，吉利德與科園信海(北京)醫療用品貿易有限公司簽署戰略合作，雙方將依託北京罕見病藥品保障先行區政策，探索和推動Seladelpar的進口和先行先試，幫助原發性膽汁性膽管炎患者解決尚未被滿足的治療需求。

　　本屆進博會上，為持續提升創新藥物的可及性，吉利德與國藥控股股份有限公司簽訂戰略協議，雙方將依託國藥控股的全鏈路平臺，持續探索加速創新藥品進口、市場準入、基層行銷、全渠道終端覆蓋以及創新支付等項目合作，幫助更多有需要的患者更便捷獲得所需的創新藥物。

　　與此同時，吉利德還與上藥控股有限公司就HIV長效療法的進口業務達成戰略合作，雙方將基於各自在HIV領域藥物研發生産和進口分銷領域的專長，就HIV長效療法Lenacapavir獲批後的進口、分銷、準入展開創新合作。

　　吉利德還將與鎂信健康簽訂一項為期三年的戰略合作意向協議，雙方將聚焦“網際網路+醫療+醫藥+保險”，基於各自的專長及革新的商業模式建立戰略合作，為腫瘤患者提供多元的支付解決方案，實現獲取優質治療資源的可能性。