“服用中藥配方顆粒時，只需把方子上的這幾種顆粒倒進杯子中，用熱水衝開，就像喝速溶咖啡一樣。”廣安門中醫院的杜醫生正在給一位患者介紹中藥配方顆粒的使用方法，而這位患者選擇中藥配方顆粒的原因就是可以帶上飛機，出差也不耽誤繼續使用中藥。

　　中藥配方顆粒是由單味中藥飲片經現代技術提取精製成的、供中醫臨床配方使用的顆粒，具有免煎、速溶、攜帶方便等優點，是中藥行業的新型産業。業界人士表示，經過十餘年的混髮發展，目前全面放開配方顆粒試點，讓綜合實力雄厚的優秀企業進入到這一領域，在更大程度上整治行業亂象，將對提高中藥開發創新能力和中藥産業現代化水準具有重大義。

　　中醫藥産業的必然選擇

　　據神威藥業集團負責中藥配方顆粒技術研究的韓號峰博士介紹，中藥配方顆粒的誕生是中藥現代化過程中的一個重要成果，它既符合傳統中醫藥理論的要求，又跟現代技術完美結合，適應現代人的生活需要。中藥配方顆粒既保持了中藥飲片的藥性和藥效，可供中醫臨床辨證施治、隨症加減，又具有直接沖服、攜帶方便、衛生安全、療效確切以及品質穩定、均一、可控等優點，在很大程度上改變了中藥飲片目前存在的諸多不確定性和隨意性和被中醫藥界詬病的“方準藥不靈等問題”。

　　近年來，國家對中醫藥産業加大推動力度，2015年12月24日，國家食品藥品監管總局發佈《中藥配方顆粒管理辦法（徵求意見稿）》，計劃放開中藥配方顆粒，2016年2月26日國務院又印發《中醫藥發展戰略規劃綱要（2016-2030年）》，明確將中藥配方顆粒納入國家中醫藥發展戰略規劃內容之中。不到3個月時間，國家層面連續出臺兩項行業利好政策，中藥配方顆粒成為現階段醫藥圈熱點話題。“中藥配方顆粒是中藥現代化的一個重要標誌。”韓號峰認為，其品質可控、方便快捷，受到醫生和患者的極大歡迎。目前，在日本、南韓以及台灣、香港等國家和地區使用非常廣泛，大力推廣中藥配方顆粒對於進一步降低藥佔比、節約醫保費用支出具有重大意義。

　　神威藥業建立配方金標準

　　“在我們將中藥材DNA技術運用到中藥配方顆粒技術提升中後，可以將配方顆粒的技術標準和品質層次提升到一個新的高度。”神威藥業集團負責中藥配方顆粒技術標準研究的李軍山自豪地説。李軍山所説的中藥材DNA鑒定技術，就是為中藥材建立的“基因身份證”，從基因層面解決中草藥與混偽品的物種識別問題。“神威藥業是全國第一家將此項技術運用到配方顆粒的研究中，代表了配方顆粒研究中藥材鑒定的最高技術水準。”

　　從1992年開始，國家著手中藥配方顆粒的科研和開發，先後批准了六家中藥配方顆粒試點生産企業，希望通過試點促進中藥配方顆粒科研成果轉化，推動中藥配方顆粒實現産業化、市場化發展。但由於沒有形成統一的國家標準，藥配方顆粒試點生産企業受自身技術水準、生産規模、研發投入等制約，在中藥配方顆粒研究上，多依據自身條件探索生産工藝和品質標準，致使六家企業、六套工藝、六個標準。

　　以黃連的顆粒劑為例，有的企業採用水提生産方法，有的企業採用生品直接打粉生産方法；工藝的差別導致了品質標準的差別，有的企業規定黃連配方顆粒中小檗鹼含量不得低於15%，有的企業規定不得低於7%，相差懸殊。由於沒有統一的中藥配方顆粒品質標準，導致中藥配方顆粒品質參差不齊、良莠不分，療效無法保障。市場上的中藥配方顆粒品質參差不齊，藥效有高有低，消費者無法辨別按照哪種標準生産的中藥配方顆粒療效更優，損害了中藥配方顆粒在人們心目中使用方便、安全有效的形象。

　　為解決這一問題，神威藥業自開展中藥配方顆粒研究以來，瞄準國內外最高端的研究手段與標準，將現代中藥最高技術水準的中藥注射劑生産技術與品質控制理念全面應用於中藥配方顆粒研發過程，將傳統湯劑的煎煮方式與現代化的提取理念相融合，建立了涵蓋700多個常用中藥配方顆粒的生産工藝、質控體系以及品質標準，首次提出了“中藥配方顆粒標準湯劑”的概念及其調製方法，解決了中藥配方顆粒真偽難辨、優劣不分的問題。

　　神威藥業採用獨有的飲片前處理技術，使飲片的粒度一定，確保了中藥配方顆粒批次間産品品質的穩定性；對於特殊品種，採用揮髮油包合、低溫提取、快速升溫等技術，防止其有效成分的揮發和分解；在製劑工程中，採用幹法制粒，防止揮髮油的揮發及熱敏成分的分解，同時神威配方顆粒採用了與顆粒劑相比粒子徑更小的細粒劑作為最終劑型，使其服用時的成分溶出更快，確保與湯劑更加相似的吸收過程。

　　全面放開與加強監管是關鍵

　　中藥配方顆粒市場潛力巨大，據統計，2016年中藥配方顆粒市場的整體規模有望突破百億，到2018年將超過188億元。

　　但是國家在批准六家企業進行試點之後，遲遲沒有對試點工作進行總結，造成六家企業對國內中藥配方顆粒市場形成了壟斷，在很大程度上影響了整個行業的良性發展。同時，中藥配方顆粒尚未正式批准進入流通領域，《中藥配方顆粒管理暫行規定》要求，中藥配方顆粒只能在當地省藥品監督管理局備案的臨床醫院使用，但隨著醫院及患者對中藥配方顆粒劑的需求呈現明顯增長態勢，存在大量未批准試點的醫療機構使用中藥配方顆粒。2006年，國家食品藥品監督管理局曾下文重申《中藥配方顆粒管理暫行規定》的有關規定，試圖規範中藥配方顆粒市場，由於中藥配方顆粒需求量增長迅速，市場上不按規定執行現象屢禁不止，有增無減，不僅擾亂市場，對患者用藥安全構成威脅。

　　不過，圍城將破，2016年3月1日，《中藥配方顆粒管理辦法（徵求意見稿）》結束向社會公開徵求意見，行業開放趨勢已逐漸明朗。

　　有業內人士將徵求意見稿理解為“理性的放開” 供給端的放開，短期內可能加劇市場競爭，但放開試點資質的同時，國家也加強了對生産企業的規範和要求。在上游中藥材資源方面，生産企業需具備完全溯源能力；中游生産階段，企業生産使用中藥提取物必須備案，且提取物不得委託加工；下游配送方面，企業對醫院端需具備直接配送能力。