中國網財經6月20日訊(記者 劉小菲)亞盛醫藥近期發佈公告稱,授予Takeda International獨家選擇權以就耐立克®(奧雷巴替尼)(HQP1351)訂立獨家許可協議。
若選擇獨家行使,Takeda International將獲得開發及商業化耐立克®(奧雷巴替尼)除中國大陸、中國香港、中國澳門、中國台灣以外的全球權益。
根據獨家選擇權協議,在選擇權可能獲行使前,亞盛醫藥需全權負責耐立克®(奧雷巴替尼)的所有臨床開發。亞盛醫藥將於簽署獨家選擇權協議後收到1億美元的選擇權付款,如Takeda International行使選擇權則亞盛將有資格獲得最高約12億美元的選擇權行使費及額外的潛在里程碑付款,以及年銷售額兩位數百分比的銷售分成。
同日晚間,亞盛醫藥還發佈公告稱,Takeda International同意認購2430.73萬股股份,總代價約7500萬美元(相當於5.86億港元),鬚根據證券購買協議的條款和條件進行。
目前,耐立克®(奧雷巴替尼,第三代BCR-ABL1抑製劑)是亞盛醫藥唯一進入商業化階段的核心産品。2023年,耐立克®的銷售盒數增加了259%,總患者數增加了123%,準入醫院數量增加了567%。
亞盛醫藥轉讓耐立克®(奧雷巴替尼)海外權益的背後,是對資金的渴求。截至2023年底,亞盛醫藥以人民幣計值的銀行貸款約為17.73億元,其中有共計約6.16億元的借款2024年到期。
此外,亞盛醫藥目前還向美國證券交易委員會遞交了建議首次公開發售的F-1表格登記聲明草案,首次公開發售預計在證交會完成審查程式後進行,這意味著公司融資渠道將進一步拓寬。2019年,亞盛醫藥IPO首發募資3.7億港元,隨後亞盛醫藥進行了4次配售,募資金額分別為7.02億港元、11.71億港元、3.88億港元和5.5億港元。截至2023年12月31日,亞盛醫藥的現金及銀行結余為10.93億元。
對融資頗有依賴的亞盛醫藥,其自身業績表現不盡如人意。2023年,亞盛醫藥實現營業收入2.22億元,同比增長5.9%;歸母凈利潤為-9.26億元,虧損幅度同比擴大了4.8%。
由於耐立克®及其他産品商業化,亞盛醫藥2023年産生的銷售及分銷開支為1.95億元,同比增長了24.1%;經營活動所用現金凈流出7.26億元,而2022年同期凈流出6.54億元。
(責任編輯:譚夢桐)