乳腺癌是嚴重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤，近十年來，晚期乳腺癌領域的治療始終沒有重大進展。然而，全球首個細胞週期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑製劑愛博新 IBRANCE（哌柏西利，palbociclib）的出現，打破了這一僵局和困境。

　　對中國乳腺癌患者來説，好消息接踵而至。日前，該藥獲得國家藥品監督管理局批准上市，用於治療指徵明確的晚期及轉移的乳腺癌，這為中國晚期乳腺癌患者帶來了全新的治療選擇和生存希望。

　　晚期乳腺癌治療，近10年無重大進展

　　乳腺癌非常凶險，是嚴重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤。2015年，中國新發乳腺癌病例達27.2萬個，死亡約7萬餘例。晚期乳腺癌的形勢更為嚴峻，每年新發10個患者就有1個被確診為晚期，而且在接受過手術及規範治療的早期乳腺癌患者中也有30%~40%會發展為晚期乳腺癌。

　　然而，公眾對晚期乳腺癌認知並不充分。在2016年歐洲腫瘤學會和輝瑞聯合發佈的《晚期/轉移性乳腺癌全球現狀2005-2015十年報告》中顯示，有61%的公眾對晚期乳腺癌不了解，甚至有48%~76%的公眾錯誤地認為晚期乳腺癌可以被治愈。

　　有別於早期乳腺癌治療方式的多樣化，近10年來晚期乳腺癌的治療無重大進展，缺乏突破性創新療法。晚期乳腺癌患者的總體中位生存期僅有2年~3年，5年生存率僅約20%，迫切需要創新治療方案。

　　愛博新適用於治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體—2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌，應與芳香化酶抑製劑聯合使用作為絕經後女性患者的初始內分泌治療。愛博新的出現，順應了時代需求，打破了科研僵局，帶來了全新希望。

　　阻斷腫瘤細胞增殖，入選美國一線治療方案

　　據專家介紹，細胞週期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6），是細胞分裂週期的關鍵調節因素，能夠驅動細胞分裂。CDK4/6在許多癌症中均過度活躍表達，導致細胞分裂週期失控，是癌症的一個標誌性特徵。

　　輝瑞公司推出的全球第一個週期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6的選擇性抑製劑愛博新，通過抑制CDK4/6，恢復細胞週期控制，從而阻斷腫瘤細胞增殖。2013年美國食品與藥品管理局（FDA）核準愛博新為治療晚期乳腺癌的突破性新藥，2015年FDA以快速審批程式批准愛博新上市，用於治療晚期乳腺癌。基於此突破性進展，美國國立綜合癌症網路（NCCN）指南推薦愛博新聯合芳香化酶抑製劑作為HR+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌的一線治療方案。

　　全球註冊研究顯示，愛博新聯合來曲唑治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體-2（HER-2）陰性患者的中位無進展生存期長達24.8月，而接受來曲唑單藥治療患者的中位無進展生存期僅為14.5月。相比來曲唑單藥，愛博新聯合來曲唑治療顯著延長了晚期乳腺癌患者10個月的中位無進展生存期。

　　截至目前，愛博新已在全球86個國家和地區獲批上市，中國是第87個。“愛博新的中國獲批上市要特別感謝中國政府為解決腫瘤患者臨床急需用藥推出的各項重大舉措，感謝參與到此次藥品審評過程中的相關工作人員，是大家共同的努力使得愛博新能夠更早惠及中國的晚期乳腺癌患者，讓她們擁有更好的治療，享受更有品質的生活。”輝瑞創新醫療（PIH）中國區總經理吳琨表示，作為在華領先的外資藥企，輝瑞積極響應《“健康中國2030”規劃綱要》，始終恪守對中國患者的承諾“攜手共創 健康中國”，致力於為廣大腫瘤患者帶來最新的治療方式，謀求最大福祉。

　　改善生活品質 造福家庭社會

　　愛博新是一種口服細胞週期素依賴性激酶（CDKs）4和6抑製劑。CDKs 4和6是細胞週期的關鍵調節因素，其能夠觸發細胞週期進展。愛博新在美國的獲批適應證為用於治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌，與芳香化酶抑製劑聯合使用作為絕經後女性患者的初始內分泌治療。

　　輝瑞創新醫療（PIH）中國區總經理吳琨表示：“愛博新是由輝瑞研發的第一個CDK4/6抑製劑，今天我們能夠將這一創新藥物帶給中國的晚期乳腺癌患者，將為她們提供創新的治療選擇，顯著延長患者的無進展生存期，改善她們的生活品質，同時也將造福于患者家庭和社會。”

來源： 健康報    | 作者：唐頌    | 責編：王佳雯    審核：張淵

新聞投稿：184042016@qq.com    新聞熱線：13157110107