為降低醫療成本和民眾藥品費用負擔,天津官方近日印發《關於改革完善仿製藥供應保障及使用政策的實施方案》(以下簡稱“方案”》,提出鼓勵研發生産仿製藥品,加強仿製藥技術攻關,落實稅收優惠政策。
方案指出,按照國家發佈的鼓勵仿製的藥品目錄,天津將積極引導仿製藥研發、註冊和生産,加強研發過程指導,強化臨床用藥生産保障,避免同品種重復申報,預防研發風險。
以市場需求為導向,積極引導本市企業加快開展臨床急需、供應短缺、療效確切、新專利到期藥物的仿製研發。
對重大傳染病防治和罕見病治療、處置突發公共衛生事件所需藥品,兒童用藥以及專利到期前一年尚沒有提出註冊申請的仿製藥研發給予重點鼓勵。
同時,依託中新藥業集團有限公司、天津藥業集團有限公司等國家級企業技術中心,開展仿製藥的技術攻關。
為了支援倣生藥研製工作,天津還明確表示將落實稅收優惠政策。仿製藥企業為開發新技術、新産品、新工藝産生的研發費用,未形成無形資産計入當期損益的,在按規定據實扣除的基礎上,按照實際發生額的50%在稅前加計扣除;形成無形資産的,按照無形資産成本的150%在稅前攤銷。
與此同時,將2017年1月1日至2019年12月31日科技型中小企業享受研發費用加計扣除比例由50%提高至75%。仿製藥企業經認定為高新技術企業的,減按15%的稅率徵收企業所得稅。進一步簡化企業享受上述優惠政策的辦稅手續,取消優惠備案資料的事前報送要求,改為企業留存備查。
天津官方要求推動仿製藥産業國際化。結合推進京津冀協同發展、“一帶一路”建設重大倡議和擴大改革開放的總體要求,加快藥品研發、註冊、上市銷售的國際化步伐。支援企業進行境外商標註冊以及藥品的國際註冊和認證,進一步提升國際化經營能力。為企業開展國際産能合作提供政策、金融、保險等綜合服務。
來源: 中國新聞網 | 作者:張道正 | 責編:李佩 審核:張淵
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