悅康藥業YKYY017霧化吸入劑取得最新進展

悅康藥業 YKYY017霧化吸入劑治療冠狀病毒臨床研究取得重要展!DMC期中分析會、Ⅱ期總結會暨Ⅲ期方案定稿會在京圓滿召開

6月6日,悅康藥業集團、中國醫學科學院病原生物研究所共同在京召開了YKYY017霧化吸入劑臨床研究DMC期中分析會、Ⅱ期總結會暨Ⅲ期方案定稿會。

本項目主要研究者中國工程院副院長王辰院士和中日友好醫院曹彬教授,臨床研究代表單位研究者、中國科學院王福生院士,DMC主席、北京協和醫院李太生教授出席現場活動,共同探討藥物的未來發展方向。其他參研中心20余家臨床科室、臨床機構代表,特邀嘉賓原國家藥品監督管理總局藥品審評中心首席科學家何如意先生,以及悅康藥業集團高管團隊共同出席本次會議。

王辰院士在致辭中強調了YKYY017霧化吸入劑在當前醫學研究中的重要性。他指出,該藥物的研發基於目前同類研究的的研發局面和對醫學需求的深刻理解,在治療冠狀病毒領域富有前景。

中日友好醫院曹彬教授深入分析了YKYY017霧化吸入劑的臨床試驗結果。他表示,此次研究成果為YKYY017的臨床應用提供了科學依據,未來,YKYY017有望為患者帶來更多治療選擇。

DMC主席李太生教授回顧了從DMC首次會議至今的整體研究進展,高度評價了悅康團隊在創新研發和完成臨床II期工作中展現出的專業精神。李教授提到,冠狀病毒持續變異給全球帶來巨大挑戰,YKYY017霧化吸入劑項目的開展對於醫學界和全球健康具有重大意義。

悅康藥業集團股份有限公司董事長于偉仕分享了公司秉持的創新理念,以及對未來醫藥科技發展的展望。他提到,悅康藥業自成立以來,始終致力於醫藥衛生領域的深度探索,以“産品、産能、産業鏈”為核心構建了一體化的全産業鏈發展格局。公司將堅持初心,秉承“藥品品質只有一百分,九十九分等於零”的原則,持續在多個醫藥健康領域進行研發創新,以滿足人民群眾的健康需求,提高全民健康水準。

在專家討論環節中,與會的醫學專家就YKYY017的Ⅱ期統計數據和Ⅲ期臨床研究方案開展了深入研討,提出了諸多具有前瞻性的見解和建議,並對Ⅱ期臨床數據進行了充分分析和總結,圓滿完成了針對Ⅲ期臨床試驗方案定稿的建議。會後,王福生院士、曹彬教授、何玉先教授針對專家的討論作總結指示。

會後,悅康藥業集團董事長于偉仕受邀接受人民日報健康客戶端、CCTV央視頻、華夏時報、新華網等多家媒體聯合專訪,就本次創新成果、悅康藥業集團發展歷程及在研新藥最新進展進行深入訪談。

YKYY017霧化吸入劑重要臨床研究進展成果會的圓滿舉辦,體現了悅康藥業強大的醫藥研發創新實力,同時也在防治冠狀病毒領域展示了更多中國力量。

YKYY017霧化吸入劑是悅康藥業和中國醫學科學院病原生物學研究所合作開發的一種冠狀病毒膜融合抑製劑,主治輕中度新型冠狀病毒感染。臨床前研究表明YKYY017可顯著抑制新冠病毒Delta變異株、Omicron BA.2、Omicron EG.5.1變異株在敘利亞倉鼠肺部的複製,且安全性良好。此前,YKYY017霧化吸入劑已先後在中國、美國和澳大利亞取得臨床試驗批件,悅康藥業集團擁有其完全自主智慧財産權及全球獨佔權益。