輝瑞特應性皮炎創新突破産品亮相 為患者提供全病程管理解決方案

　　中國網財經11月6日訊 今日在第七屆進博會上，輝瑞炎症與免疫事業部攜特應性皮炎(AD)領域創新突破産品——希必可和舒坦明亮相，為中國患者帶來覆蓋輕、中、重度特應性皮炎治療産品組合，提供全病程管理解決方案。

　　輝瑞中國炎症與免疫事業部總經理劉菁表示，炎症與免疫是輝瑞重要戰略佈局領域，作為全球首個研發炎症免疫性疾病JAK通路的生物制藥公司，輝瑞深耕JAK抑製劑領域研發30年，致力於為中國7000多萬特應性皮炎患者帶來改變生活的突破創新，未來也將以科學創新為驅動，積極推動真實世界研究，持續積累安全性等循證醫學證據，以推動中國特應性皮炎規範化診療體系建設高品質發展，助力“健康中國2030”宏偉藍圖的實現。

　　資料顯示，特應性皮炎(Atopic dermatitis，“AD”)是我國皮膚科疾病中的“頭號疾病”，在非致命性皮膚科疾病中疾病負擔排名第一，患者人群涉及各年齡段，1歲以下兒童患病率高達30.48%，成人中重度特應性皮炎佔比高達79.8%，正成為嚴重影響我國國民健康的重要公共衛生問題之一。

　　快速緩解瘙癢和改善皮損是AD患者的核心訴求。作為首個且唯一高選擇性JAK1抑製劑，希必可(阿布昔替尼片)于2021年亮相進博後，在今年2月擴年齡適應症獲批，可用於12歲及以上青少年及成人中重度AD患者，並獲批部分成人患者200mg高劑量起始的用法用量，標誌著我國AD治療已邁入以小分子藥物為代表的精準靶向治療時代。

　　當天，上海交通大學醫學院附屬新華醫院皮膚病中心主任姚志榮教授分享了AHEAD研究(“阿布昔替尼片在中國特應性皮炎患者中的登記研究“)的階段性進展。

　　姚志榮教授表示，AHEAD研究是當前阿布昔替尼在中國人群AD領域規模最大的真實世界研究，研究預計將納入全國40多家機構，超千例患者。“目前已取得了階段性進展，發佈了全球最大樣本的希必可真實世界證據，不僅為中國和全球提供達標治療框架下AD的規範化診療和科學用藥的決策依據，還極大推動了AD領域科研學術能力提升，為世界帶來‘中國科學之聲’。”

　　作為一種慢性、復發性、異質性強的皮膚疾病，全程管理是AD規範化診療的重要一環。復旦大學附屬華山醫院皮膚科主任醫師李巍教授表示，中重度AD患者常常面臨“復發-緩解-復發”的診療困境。因此除了在患者急性發作期時快速緩解瘙癢及皮損臨床症狀，改善其生活品質之外，還應幫助患者實現對疾病長期控制的治療目標。

　　中國醫學科學院皮膚病研究所過敏與風濕免疫科姚煦教授表示，首個且唯一的高選擇性JAK1抑製劑阿布昔替尼，目前在AD領域擁有最多患者數的近5年安全性證據，未出現新的不良反應信號，為AD患者的長期安全用藥提供了重要的決策參考，有效提升醫患長期用藥信心。