新華社濟南5月16日電　題：一粒創新藥 十年磨一劍——齊魯制藥集團創新一線觀察

新華社記者陳國峰、邵魯文

創新藥是衡量一家藥企研發實力的重要尺規，一款創新藥從立項到上市需跨越重重難關，但仍有不少企業迎難而上，位於山東濟南的齊魯制藥集團便是其中之一。

齊魯制藥持續佈局創新藥和高品質非專利藥，在重大疾病和罕見病領域填補藥品空白，為老百姓提供多樣化用藥選擇，並推動國産好藥“走出去”惠及全球患者。

記者近日走進齊魯制藥，看生産、聊研發、話發展，近距離觸摸這裡的創新脈動。

“九死一生”的研發創新

走進齊魯制藥集團，在抗腫瘤口服製劑車間智慧化生産線上，一類抗癌新藥伊魯阿克被機械手裝入白綠相間的藥瓶，裝箱後傳送進入智慧立體倉庫。這些藥品隨後被裝進冷鏈物流車，發往全國各大醫療機構。

伊魯阿克是齊魯制藥首個擁有自主智慧財産權的小分子一類創新藥，2023年7月上市後，為國內外ALK陽性肺癌患者帶來希望。

齊魯制藥副總裁張明會介紹，伊魯阿克是齊魯制藥創新研發進入收穫期的開始，目前齊魯制藥共有80餘款一類創新藥處於研發階段，2024年將上市兩個一類創新藥，今後幾年還將有多款新藥上市。

齊魯制藥生産車間技術員正在記錄生物發酵罐運作參數。新華社記者陳國峰 攝

近年來，我國醫藥産業取得了長足進步，但針對一些嚴重威脅人類生命健康的重大疾病和罕見病，藥品研發仍需持續攻關。“創新藥就是要不斷滿足這些疾病的用藥需求。”齊魯制藥總裁李燕説。

在醫藥行業，創新藥研發存在3個“10”：10年磨一劍的韌勁、10億元級資金的投入、10%左右的成功率。李燕説：“我們做的創新藥很多，都説‘九死一生’，死了9個，到底哪個能活下來？只有實踐了才能找到答案。”

2019年，伊魯阿克進入研發的第6個年頭，臨床試驗階段出現了非預期不良事件。研發人員立即溯源，對不良事件的現象、導致不良事件的可能原因逐一分析，並與臨床專家反覆論證，終於找出原因，通過調整給藥方式，找到了最佳給藥方案。

齊魯制藥助理總裁郭傳珍表示，齊魯制藥秉承“長期主義”，保持高強度研發，2023年研發投入44.3億元，同比增長13.9%；“十四五”期間預計研發投入超200億元，三分之二投入到創新藥研發中。

讓老百姓用得上、用得起國産好藥

創新藥解決了一些病症無藥可用的問題，仿製藥則肩負著增加藥品供給、提供多樣化用藥選擇的重任。

在齊魯制藥的産品展廳裏，張明會拿起一盒吉非替尼對記者説：“我們研發的這款藥讓同類進口藥大幅降價，為國家節約了醫保基金。”

作為治療非小細胞肺癌一線靶向特效藥物，吉非替尼國外原研藥在國內上市後長期壟斷市場。齊魯制藥歷時7年成功研發出與原研品臨床療效等效的仿製藥，極大提高了患者用藥可及性。

齊魯制藥研發工程師開展抗體藥物品質研究。新華社記者陳國峰 攝

仿製並非易事。有人認為仿製藥是簡單模倣，其實高品質仿製藥被稱為“非專利藥”，通過研發和創新，在生物等效性等方面與原研藥無明顯差距。

2010年，齊魯制藥啟動貝伐珠單抗生物類似藥研製，主要用於非小細胞肺癌、結直腸癌的治療。“生物藥的分子結構比化學藥複雜得多，需要在藥學研發、動物試驗、臨床試驗等每一個環節與原研藥進行對比。”郭傳珍説。

齊魯制藥組織了300多人的研發團隊，先後開展100多項對比研究，僅採購參照藥就投入上億元。2019年12月，齊魯制藥研製的貝伐珠單抗注射液獲批上市。近10年的研究資料包括原始記錄、技術報告、申報資料等裝了26箱。

目前，齊魯制藥在研非專利藥項目近300個，2023年獲批上市産品34個；共有156個非專利藥産品通過一致性評價，54個為國內首家。

“走出去”磨煉企業競爭力

“走出去，世界就在眼前；走不出去，眼前就是世界。”齊魯制藥展廳裏有這樣一句標語。他們把國際化戰略作為推動企業發展的重要引擎。

近日，一批雷珠單抗注射液從齊魯制藥生物醫藥産業園發往歐洲市場。張明會説，齊魯制藥于2012年立項研發雷珠單抗，並同步開展國際國內註冊申報。經過12年不懈努力，他們先後完成藥學、臨床前、臨床研究，今年1月歐洲藥品管理局批准其在歐洲31個國家銷售。

齊魯制藥研發工程師開展抗體藥物細胞培養工藝研究。新華社記者陳國峰 攝

齊魯制藥還將25個製劑賣到了美國，在美國生物醫藥核心地區建設研發平臺，進一步強化創新藥物研發。李燕説：“我們10多年前決定進軍美國市場時，幾乎所有人都説風險太大了，但我認為我們一定要有開放的眼光和視野。”

目前，齊魯制藥産品已出口全球100多個國家和地區。李燕表示，中國醫藥企業要繼續立足國內，更加堅定地“走出去”，積極主動參與到國際醫藥産業分工中，充分利用全球優質資源推動我國醫藥産業高品質發展。