7月16日，葛蘭素史克（GSK）宣佈，應用於治療系統性紅斑狼瘡（SLE）的生物製劑注射用貝利尤單抗（倍力騰）獲得國家藥品監督管理局的上市批准。倍力騰此次在中國被批准與常規治療聯合，適用於在常規治療基礎上仍具有高疾病活動的活動性、自身抗體陽性的系統性紅斑狼瘡成年患者。

       貝利尤單抗是一種全人單克隆抗體，通過靜脈給藥，可抑制B細胞的增殖及分化，誘導自身反應性B細胞凋亡，減少血清中的自身抗體，達到治療系統性紅斑狼瘡的目的。

       北京協和醫院風濕免疫科主任曾小峰教授表示：“我國目前有超過百萬的系統性紅斑狼瘡患者，主要集中于育齡女性，疾病給患者個人及家庭都帶來巨大的痛苦和沉重的負擔。儘管目前SLE患者十年生存率得到提高，但如何更好控制疾病活動、延緩器官損傷、減少用藥不良反應及提高生活品質是當前SLE治療亟需解決的問題。此次的藥物獲批，將為中國患者帶來新的治療選擇和希望。”

       GSK中國醫學事務負責人、副總裁賀李鏡指出：“系統性紅斑狼瘡的現有治療更多依賴激素和免疫抑製劑,患者發生感染死亡的比例高，患者的長期預後也面臨更大的挑戰。因此，做到有效控制疾病活動、降低復發風險、減少器官損傷和降低藥物性副作用非常重要。GSK始終以患者為中心，致力於提供一系列創新藥物和個性化治療方案，希望倍力騰的獲批能夠讓狼瘡患者真正長期獲益。”

       GSK新興市場高級副總裁Fabio Landazabal表示：“GSK一直致力於通過研發和創新幫助提高人們的健康水準和生活品質。GSK將會繼續履行承諾，把更多創新藥物帶入中國，造福更多中國患者。”