記者11月5日從中國科學院動物研究所獲悉，該所科研團隊與合作者研究發現，免疫球蛋白積累是衰老的一個關鍵驅動因素，為更好研究衰老現象進而開展相關疾病防治提供了新思路。相關成果已在國際學術期刊《細胞》線上發表。

免疫球蛋白G在老年人的腦組織中積累。（中國科學院動物研究所供圖）

“團隊發現，在小鼠衰老過程中，免疫球蛋白G（IgG）在多個組織器官中累積。在人的多種組織器官中，也具有IgG隨衰老增加的現象。這表明IgG的水準上升可作為新的衰老生物標誌物。”論文通訊作者、中國科學院動物研究所研究員劉光慧説。

進一步研究發現，IgG積累能直接引起人和小鼠的巨噬細胞及小膠質細胞衰老，並釋放炎症因子。將IgG直接注入年輕小鼠體內，也能誘導全身多組織器官衰老。團隊開發的基於反義寡核苷酸的干預策略，有效減少了小鼠組織中的IgG含量，延緩了多器官衰老。

中國科學院院士卞修武評價，研究揭示了組織結構失序和細胞“身份”丟失作為跨器官衰老的普遍特徵，深入剖析了衰老細胞與微環境因子之間的相互作用，為衰老病理學的研究開闢了新維度。（記者張泉）