3月3日，在山東省第二人民醫院，徐磊醫生（右）在為接受OTOF基因治療的患兒做檢查。

為幫助先天性耳聾患兒恢復自然聽力，2023年3月，山東省第二人民醫院徐磊科研團隊聯合東南大學柴人傑教授團隊等開展OTOF（表達耳畸蛋白）基因治療。醫療團隊借助內耳注射的方式，將基因治療藥物遞送到患兒內耳，彌補缺失的OTOF蛋白功能，使患兒恢復自然聽覺。

經過一年的臨床治療，在山東省第二人民醫院接受OTOF基因治療的5名患兒已逐漸恢復，實現了聽見世界的夢想。

新華社記者 郭緒雷攝

3月3日，在山東省第二人民醫院，工作人員準備為接受OTOF基因治療的患兒做聽力檢測。

為幫助先天性耳聾患兒恢復自然聽力，2023年3月，山東省第二人民醫院徐磊科研團隊聯合東南大學柴人傑教授團隊等開展OTOF（表達耳畸蛋白）基因治療。醫療團隊借助內耳注射的方式，將基因治療藥物遞送到患兒內耳，彌補缺失的OTOF蛋白功能，使患兒恢復自然聽覺。

經過一年的臨床治療，在山東省第二人民醫院接受OTOF基因治療的5名患兒已逐漸恢復，實現了聽見世界的夢想。

新華社記者 郭緒雷攝

3月3日，在山東省第二人民醫院，徐磊醫生（右一）在為接受OTOF基因治療的患兒做檢查。

為幫助先天性耳聾患兒恢復自然聽力，2023年3月，山東省第二人民醫院徐磊科研團隊聯合東南大學柴人傑教授團隊等開展OTOF（表達耳畸蛋白）基因治療。醫療團隊借助內耳注射的方式，將基因治療藥物遞送到患兒內耳，彌補缺失的OTOF蛋白功能，使患兒恢復自然聽覺。

經過一年的臨床治療，在山東省第二人民醫院接受OTOF基因治療的5名患兒已逐漸恢復，實現了聽見世界的夢想。

新華社記者 郭緒雷攝