科技日報訊 (記者吳純新 通訊員李韻熙 蔡敏)7月14日記者獲悉,中國工程院院士、華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院教授馬丁與該醫院教授高慶蕾、方勇,聯合美國MD安德森癌症中心教授梁晗團隊,發現了卵巢癌免疫治療新靶點eTreg。相關研究成果日前線上發表于《細胞》。
卵巢癌長期位列女性惡性腫瘤前十位,被稱為女性的“沉默殺手”,其早期發病隱匿,絕大部分患者發現時已到晚期。其中,高漿卵巢癌患者佔全部卵巢癌患者的70%。與多種惡性實體腫瘤受益於新型靶向或免疫療法不同,高漿卵巢癌在臨床上難以通過手術切凈,其標準治療策略依舊是鉑類新輔助化療。這一方法雖然早期響應率較高,但後期容易耐藥,患者五年生存率長期停滯在30%,預後效果亟待改善。
團隊基於逆轉化醫學理念,發起了一項新輔助PARP抑製劑尼拉帕利口服單藥治療同源重組修復缺陷(HRD)晚期高漿卵巢癌的臨床試驗,解析高漿卵巢癌腫瘤微環境的獨特免疫特徵,發現了HRD卵巢癌全新免疫治療靶點eTreg。他們提出通過清除eTreg細胞並釋放免疫細胞來攻克HRD腫瘤的有效免疫治療方案。研究結果顯示,當HRD晚期高漿卵巢癌患者接受尼拉帕利治療或化療後,eTreg細胞的比例顯著下降。
為進一步驗證聯合靶向eTreg能否增強尼拉帕利的治療效果,團隊構建了多種小鼠HRD腫瘤模型。實驗結果顯示,靶向eTreg聯合尼拉帕利的抑瘤效果明顯優於尼拉帕利單藥治療。馬丁説,這一研究成果為未來卵巢癌的精準治療開闢了新方向。
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