中國網財經8月4日訊 7月28日,石藥集團公告,本公司附屬公司石藥集團歐意藥業有限公司開發的“鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(20mg、30mg、60mg)”已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局頒發藥品註冊批件,為國內該品種第二個通過品質和療效一致性評價的仿製藥。
鹽酸度洛西汀為神經系統用藥,適用於抑鬱症、廣泛性焦慮障礙及慢性肌肉骨骼疼痛的治療。
該産品的獲批將進一步豐富本集團的産品線,有助於本集團在神經系統領域的發展。
長期以來,石藥集團瞄準高壁壘仿製藥進行研發,致力打造高端仿製藥護城河。目前,石藥集團仿製藥一致性評價工作進入密集收穫期,今年以來,本集團已公告了9個品種14個品規過評。其中,3個品種首家過評,4個品種第二家過評。
本月,石藥集團發佈的《2019企業社會責任報告》中提到,我們非常注重基礎用藥的普惠性,積極跟進政府一致性評價工作。2019年度,本集團有三個産品在國家集採中順利中標,病者以用更低的價格獲得更優質的藥品,減少個人及社會的經濟負擔。
本年度,石藥集團將繼續跟從國家一致性評價工作,遵循“科技含量、産品品質及普惠大眾三者平衡”原則,繼續為世界奉獻出優質健康的石藥産品矩陣。
(責任編輯:張潤琪)