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南寧將給食藥生産企業設“紅黑榜” 向公眾徵求意見
發佈時間: 2016-10-12 16:23:10   |  來源: 南寧新聞網—南寧晚報   |   作者: 葉禎   |  責任編輯: 沈曄

  目前正向公眾徵求意見,歡迎大家16日前來提意見建議

  説到食品藥品黑名單,很多市民都不陌生。昨日,南寧市食品藥品監督管理局(以下簡稱市食藥監局)在其網站公佈《南寧市食品藥品監督管理局食品藥品安全“紅黑榜”管理制度(試行)(徵求意見稿)》(以下簡稱《徵求意見稿》),面向公眾徵求意見。有關單位和社會各界人士可在本月16日前,通過電子郵件將意見發送至nnsjck@163.com,或是通過傳真將意見傳至0771-5631062。

  怎樣上“紅榜”?

  連續3年無違法違規記錄

  很多市民對食品抽檢資訊黑名單不陌生,每次看到有食物上榜都會特別留心,但是對紅榜卻很少聽説。那麼,什麼樣的食品藥品才上得了紅榜呢?

  “紅榜”管理評選標準

  1.生産企業要高度重視食品藥品安全工作,將食品藥品安全工作納入企業目標管理。

  2.建立健全安全控制體系,食品藥品安全各項制度和規範完備,並且得到很好的執行,企業具備確保食品藥品安全的設施設備,並配備相關的技術管理人員,食品藥品安全方面的生産、儲存、檢驗等記錄真實齊全。

  3.連續3年無違法違規記錄。

  4.獲得食品藥品品質、食品藥品安全等方面榮譽(在有效期內)和獲得食品藥品安全控制、食品藥品品質管理、衛生環境管理等體系認證(在有效期內),同等條件優先評選;餐飲服務生産經營者還應在餐飲服務食品安全監督量化分級管理中連續3年達到A級。

  “黑榜”怎麼定?

  涉及這14種行為要小心了

  去年,淡村市場攤販往豬肉上抹硼砂,被食藥監管部門查處後,受到了法律的制裁。不少市民想了解,《徵求意見稿》實施後,食品藥品生産經營者在什麼情況下會被納入“黑榜”。

  14種上“黑榜”的行為

  1.未取得食品藥品生産經營許可從事食品藥品生産經營活動。

  2.用非食品原料生産食品、在食品中添加食品添加劑以外的化學物質和其他可能危害人體健康的物質,或者用回收食品作為原料生産食品,或者經營上述食品,情節嚴重的。

  3.經營未按規定進行檢疫或者檢疫不合格的肉類,或者生産經營未經檢驗或者檢驗不合格的肉類製品,情節嚴重的。

  4.生産經營腐敗變質、油脂酸敗、霉變生蟲、污穢不潔、混有異物、摻假摻雜或者感官性狀異常的食品、食品添加劑,情節嚴重的。

  5.經營病死、毒死或者死因不明的禽、畜、獸、水産動物肉類,或者生産經營其製品,情節嚴重的。

  6.違反食品安全標準規定,超範圍、超限量使用食品添加劑,情節嚴重的;生産經營未按規定註冊的保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉,或者未按註冊的産品配方、生産工藝等技術要求組織生産。

  7.以分裝方式生産嬰幼兒配方乳粉,或者同一企業以同一配方生産不同品牌的嬰幼兒配方乳粉。

  8.生産未取得批准文號的特殊用途的化粧品,或者使用化粧品禁用原料和未經批准的化粧品新原料的。

  9.因食品、藥品、醫療器械、化粧品違法犯罪行為受到刑事處罰的;拒不接受食品藥品安全監管部門監督管理、抗拒執法檢查的;在行政處罰案件查辦過程中,偽造或者故意破壞現場,轉移、隱匿、偽造或者銷毀有關證據資料,以及拒絕、逃避監督檢查或者拒絕提供有關情況和資料,擅自動用查封扣押物品的。

  10.未依法按時履行行政處罰決定的。

  11.提供虛假的證明、文件資料樣品或者採取其他欺騙、賄賂等不正當手段,取得相關行政許可、批准證明文件或者其他資格的;發生重大食品安全事故或藥品(醫療器械)安全事件的。

  12.被新聞媒體曝光,造成惡劣影響且經查證屬實的。

  13.存在嚴重違法違規行為,未及時消除重大安全隱患的。

  14.其他各級食品藥品監督管理部門認為應當納入黑榜管理的。

  上了“黑榜”怎樣解除?

  至少每個月接受一次檢查

  作為一家糕點企業生産負責人,自己所在的企業2015年3次上了抽檢黑名單,這讓林先生感到在同行中丟了臉,他希望就如何控制菌落總數超標得到有關部門指導的同時,也擔心自己所在的生産企業就此永遠不被市民認可。

  管理措施

  《徵求意見稿》提出,食品藥品生産經營者納入食品藥品安全“紅榜”管理的期限原則上為1年,“黑榜”管理的期限原則上為1年,“紅黑榜”納入和解除的日期均以公佈的日期為準。

  “紅榜”公佈期限內,各相關部門日常監督管理髮現紅榜單位不再符合紅榜規定條件要求的,應及時核實並將相關情況及資料書面報紅黑榜審定委員會辦公室,由紅黑榜審定委員會辦公室在紅榜名單上予以撤銷並向社會公佈。

  對被列入“黑榜”的食品藥品生産經營者,在“黑榜”管理期限內,稽查辦案部門依法對其違法違規行為從重處罰,各業務監管部門實施以下監管措施:必須每月向各相應業務監管部門報告一次食品藥品安全生産經營情況;列入重點監管對象,各業務監管部門每月至少進行一次檢查,並隨時追蹤整改情況,直至整改達到要求;未進行整改或經整改仍不合格的,建議進行政府採購的國家機關、事業單位、團體組織不將其列入政府供應範圍。

 
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