5月8日是“世界地中海貧血日”，以往的這個時候，最常聽到的消息是又有夫婦生出了地貧兒，一籌莫展，尋求幫助。這兩年，開始陸續有好消息傳來。廣西從2010年啟動地中海貧血防治計劃以來，截至今年3月，已經減少了3155個重型和中間型地貧胎兒的出生。而且，廣西醫療科研人員正在挑戰尖端的基因治療技術，為治愈地中海貧血提供一種新的可能

防治得力社會減負

新生地貧寶寶減少了

5月5日，解放軍303醫院的“地貧之家”正在舉行醫患交流會，家長帶著孩子一同來聽醫生講解如何規範治療地中海貧血。

一眼看去，現場都是些五六歲以上的大孩子。醫務人員説，這是個好現象，前些年，不斷有抱在懷裏的小寶寶加入進來，説明剛出生的地貧兒還在不斷增加。這兩年很少有新面孔了，原來的小寶寶也已經長成了大孩子，因為家長堅持給他們有規律地輸血和除鐵，不少孩子並沒有出現塌鼻梁等“地貧貌”，外表上跟正常孩子沒區別。

“地貧之家”的變化，是廣西地中海貧血防治計劃成果的一個縮影。記者從自治區衛生廳了解到，2010年廣西地中海貧血防治計劃啟動以來，截至今年3月，累計已有482.7萬人獲得地貧篩查，20.44萬例地貧篩查陽性人員獲得了地貧基因診斷，減少了3155個重型和中間型地貧胎兒的出生。

解放軍303醫院血液科主任張新華給記者算了一筆賬：按照國際通用的公式計算，重型α地貧會出現死胎，並引起母親的一系列疾病，為此付出的誤工、治療等費用約為5萬元每例；重型β地貧，按活到20歲算，每人每年治療費約為5萬元，每一例起碼要消耗100萬元；中間型地貧患者大多數是喪失勞動力的，體質很差，喪失的勞動力成本再加上輸血、治療等費用，大概也是每年每例5萬元。這樣看來，減少3000多個地貧兒出生，等於為社會減少一筆鉅額消耗。